葛兰素史克(以下简称“GSK”)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)近期已批准新可来®(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。新可来®是中国首个针对这一适应症的靶向人源抗白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂。 哮喘是中国的主要健康负担,中国约有 4,600 万成...
葛兰素史克(以下简称“GSK”)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)近期已批准新可来®(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。新可来®是中国首个针对这一适应症的靶向人源抗白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂。 哮喘是中国的主要健康负担,中国约有 4,600 万成...
作为全球首个获批上市的靶向人抗白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂,新可来®(通用名称:美泊利珠单抗)于2021年11月就获得中国国家药品监督管理局批准,在中国用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎。新可来®的上市,有望帮助我国EGPA...
商品名(中文) 新可来 商品名(英文) NUCALA 本位码(中文) 86982649000026 生产厂商(英文) Glaxo Operations UK Ltd. 厂商地址(英文) Harmire Road, Barnard Castle, Durham, DL12 8DT, United Kingdom 厂商国家(中文) 英国 厂商国家(英文) United Kingdom 剂型(中文) 注射剂 规格(中文) 100mg...
11月19日,葛兰素史克(GSK)宣布,其用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎(以下简称“EGPA”)的生物制剂新可来(通用名称:美泊利珠单抗注射液)已正式获得中国国家药品监督管理局批准。 图源:国家药品监督管理局政务服务门户 作为全球首个获批上市的靶向人白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂,新可来的获批将为中国EGPA患...
今日,葛兰素史克(GSK)宣布,其用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎(以下简称“EGPA”)的生物制剂新可来(通用名称:美泊利珠单抗注射液)已正式获得中国国家药品监督管理局批准。作为全球首个获批上市的靶向人白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂,新可来的获批将为中国EGPA患者带来更加有效、安全的治疗选择,同时也有望在...
上海2021年11月19日 /美通社/ -- 今日,葛兰素史克(GSK)宣布,其用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎(以下简称“EGPA”)的生物制剂新可来(通用名称:美泊利珠单抗注射液)已正式获得中国国家药品监督管理局批准。作为全球首个获批上市的靶向人白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂,新可来的获批将为中国EGPA患者带来更...
商品名称: 新可来;NUCALA 通用名:美泊利珠单抗注射液 规格:100 mg(1 ml)/支(单剂量预充式自动注射器) 单位: 支 零售价:5760.00元/支 会员价:5750.00元/支 生产企业:Glaxo Operations UK Ltd 咨询药师药品概述 详细说明 用药经验 推荐药店 相关内容...
葛兰素史克(以下简称“GSK”)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)近期已批准新可来®(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。新可来®是中国首个针对这一适应症的靶向人源抗白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂。
上海2021年11月19日 /美通社/ -- 今日,葛兰素史克(GSK)宣布,其用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎(以下简称“EGPA”)的生物制剂新可来(通用名称:美泊利珠单抗注射液)已正式获得中国国家药品监督管理局批准。作为全球首个获批上市的靶向人白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂,新可来的获批将为中国EGPA患者带来更...