• 该获批是基于在中国患者中进行的一项独立三期临床试验,试验结果进一步巩固了美泊利珠单抗广泛的有效性和安全性数据。 葛兰素史克(以下简称“GSK”)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)近期已批准新可来®(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。新可来®是中国首...
2022年8月18日,葛兰素史克新品新可来®美泊利珠单抗注射液到达和平新健康欣特连锁有限公司渝中药事服务中心。 截至目前,美泊利珠单抗已在美国等全球多个国家获批用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)、嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)、高嗜...
新可来被纳入医保，用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎 葛兰素史克（GSK）1月18日宣布旗下生物制剂新可来（通用名：美泊利珠单抗注射液）成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎（以下简称：EGPA）适应症被正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》。作为全球首个获批上市的靶向人抗白介素-5（IL-...
国药准字SJ20210029 美泊利珠单抗注射液 Mepolizumab Injection jinkou_shengchanchangshangzhongwen>> 进口药品相关信息
今天来看GSK公司的IL-5拮抗剂,美泊利珠单抗NUCALA®Mepolizumab,它在国内上市的商品名为新可来®,目前国内批准的适应症为嗜酸性肉芽肿性多血管炎。 1 作用机制 嗜酸性粒细胞,在人体中的主要功能为参与对蠕虫的免疫应答。 嗜酸性...
今日,葛兰素史克(GSK)宣布,其用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎(以下简称“EGPA”)的生物制剂新可来(通用名称:美泊利珠单抗注射液)已正式获得中国国家药品监督管理局批准。作为全球首个获批上市的靶向人白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂,新可来的获批将为中国EGPA患者带来更加有效、安全的治疗选择,同时也有望在...
新可来(美泊利珠单抗..新可来(美泊利珠单抗)报销攻略一览:1.江西省双通道(医院/医院门诊/双通道药店)职工报销后1441元/支,居民报销后1922元/支2.省直医保住院报销比例更好,根据既往经验85-90%不等3.适应症
参考解析: 中国三期临床研究表明,新可来在中国人群52周治疗中表现出良好的安全性;COLUMBA研究表明,新可来在长达4.5年的治疗中表现出良好的安全性;美泊利珠单抗没有在长期使用后未发现药物抵抗 AI解析 重新生成最新题目 【单选题】如果将人眼比作照相机的话,则相当于暗盒的是( )。 查看完整题目与答案 【单选题】...
第52周,与安慰剂组相比,美泊利珠单抗组需要住院治疗或ED就诊的CSE年发生率减少70% C. 美泊利珠单抗显著改善患者生活质量(65.8%患者达到≥4分改善) D. 美泊利珠单抗显著改善肺功能(FEV1) 查看完整题目与答案 【判断题】奥马珠单抗中国三期研究的哮喘急性发作率降低未达到统计学差异 A. 正确 B. 错误 查...
新可来,美泊利珠单抗00:00 00:00 480P 倍速 当前缓冲中 下载客户端缓存视频不卡顿 收藏 分享 手机看 侵权/举报新可来,美泊利珠单抗 2023年3月29日发布 怕黑就开灯 15人关注 关注 04:34 新可来,美泊利珠单抗 怕黑就开灯讨论 登录参与讨论 这里的评论内容走失了 请检查网络后,点击空白处重试...