锋 初明明(51)Int.Cl.C12Q 1/6806 (2018.01)C40B 50/06 (2006.01) (54)发明名称基于扩增子的文库构建方法(57)摘要本公开内容涉及一种基于扩增子的文库构建方法,其特征在于包括以下步骤:1)提供DNA例如抽提的DNA;2)对所述DNA进行超声打断以形成打断后的DNA;和3)对所述打断后的DNA进行扩增以形成扩增子文库。
扩增子项目文库构建标准操作流程0526.pdf,扩增子项目文库构建标准操作流程 1. 目的 本实验流程是Illumina hiseq 测序前期所用的扩增子文库制备标准化操作流 程(SOP )。 2. 适用范围 本标准操作流程适用于构建的扩增子类型为16SV3 (190bp)、16SV4(300bp )、 16SV3-V4
该构建方法包括以下步骤:S1,对目的片段进行扩增,得到富集目的片段;以及S2,对富集的目的片段进行片段化文库构建,得到扩增子文库;其中,步骤S1包括以下步骤:S11,对目的片段的扩增模板进行定量;S12,对目的片段的扩增引物的退火温度进行固定;以及S13,利用扩增引物在退火温度下对目的片段进行扩增,得到富集目的片段。上述构建...
扩增子项目文库构建标准操作流程 1.目的 本实验流程是Illuminahiseq测序前期所用的扩增子文库制备标准化操作流 程(SOP)。 2.适用范围 本标准操作流程适用于构建的扩增子类型为16SV3(190bp)、16SV4(300bp)、 16SV3-V4(470bp)、18SV4(350bp)、18SV9(200bp)、ITS1(250-400bp)、ITS2 ...
1.一种用于构建DNA样品的扩增子文库的方法,其特征在于,包括以下步骤: 1)合成用于构建DNA样品的扩增子文库的融合引物组合,所述用于构建DNA样品的扩增子文库的融合引物组合包括: 根据目标扩增子设计的上游融合引物,所述根据目标扩增子设计的上游融合引物包括按照5’到3’的方向依次排列的第一接头序列(A序列)、barcode序...
本发明公开了一种快速构建扩增子文库的方法,包括以下步骤:1、合成用于构建DNA样品的扩增子文库的融合引物组合;2、构建DNA样品的PCR反应体系,将根据目标扩增子设计的上游融合引物和根据目标扩增子设计的下游融合引物混合以作为PCR反应体系中的引物组合;3、进行PCR。该方法可以简便、快速的经1步PCR构建扩增子文库,且由于...
1、本发明通过对dna例如抽提后的dna进行超声打断,打开dna的多级空间结构,使引物与dna可以更充分的结合,提高文库均一性。该方法操作流程简单,成本低。 2、在第一方面,本公开内容提供了一种基于扩增子的文库构建方法,其特征在于包括以下步骤: 3、1)提供dna例如抽提的dna; 4、2)对所述dna进行超声打断以形成打断后的...
在测序前构建文库的过程就是在测序目的序列两侧加上特定序列,大多数文库的构建方式是通过连接反应,但是在扩增子测序文库中使用的是PCR扩增,结构如图1所示(单Index),其中,P5和P7区域决定了文库和芯片基底上对应的接头连接,Rd1SP和Rd2SP区域决定了测序时结合的测序引物。 然而,目前适用于扩增子测序文库的接头及构建方...
专利摘要:本申请提供一种扩增子文库的构建方法,将模板引物、接头引物以及相关试剂加入到同一个PCR管中进行PCR扩增,所述接头引物以所述模板引物为模板进行单向扩增,所述接头引物3’端以模板引物为模板扩增形成长引物,其能够对目标区域进行扩增,PCR产物经纯化得到扩增子文库。所述模板引物为正向引物和或反向引物,所述接...
1.用于检测待测样本目的基因待检区域的突变情况的扩增子文库构建方法,包括如下步骤: 1)设计合成Barcode引物F1、上游引物F2、下游外引物R1、下游内引物R2; 所述Barcode引物F1依次由测序接头1、用于区分不同样本的barcode序列和通用序列1组成; 所述上游引物F2依次由通用序列1、分子标签、特定碱基序列和上游特异性引物序列...