一步扩 增文库上机测序时,只能和相同可变区的扩增子文库混为一个运行通道(run),这样不仅影 响排机测序灵活性,而且无法保证测序质量。[0013] Truseq PCR-free建库法可以直接使用Illumina Miseq相配套的试剂进行测 序,且样本间生物学聚类合理,同一样本的重复性好,但是试剂成本较高(TruSeq DNA PCR-Free Sample ...
[0013] 进一步地,引物为16SV4、18SV4或ITS1多样本扩增子文库构建的引物;当引物 为16SV4多样本扩增子文库构建的引物时,引物包括:16SV4正向序列:SEQIDNO:l、SEQ IDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4和SEQIDNO:5 ;16SV4反向序列:SEQIDNO:6、SEQ IDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9 和SEQIDNO: 10 ;当引物为...
扩增子项目文库构建标准操作流程1.目的本实验流程是Illuminahiseq测序前期所用的扩增子文库制备标准化操作流程(SOP)。2.适用范围本标准操作流程适用于构建的扩增子类型为16SV3(190bp)、16SV4(300bp)、16SV3-V4(470bp)、18SV4(350bp)、18SV9(200bp)、ITS1(250-400bp)、ITS2(320-400bp)、古细菌V4(320bp)的...
锋 初明明(51)Int.Cl.C12Q 1/6806 (2018.01)C40B 50/06 (2006.01) (54)发明名称基于扩增子的文库构建方法(57)摘要本公开内容涉及一种基于扩增子的文库构建方法,其特征在于包括以下步骤:1)提供DNA例如抽提的DNA;2)对所述DNA进行超声打断以形成打断后的DNA;和3)对所述打断后的DNA进行扩增以形成扩增子文库。
本公开内容涉及一种用于提高扩增子文库均一性的文库构建方法,所述方法包括以下步骤:1)提供DNA;2)使用DNA片段化酶对所述DNA进行酶切打断以形成酶切打断后的DNA;和3)对所述酶切打断后的DNA进行扩增以形成扩增子文库。 (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116334176 A (43)申请公布日 ...
该构建方法包括以下步骤:S1,对目的片段进行扩增,得到富集目的片段;以及S2,对富集的目的片段进行片段化文库构建,得到扩增子文库;其中,步骤S1包括以下步骤:S11,对目的片段的扩增模板进行定量;S12,对目的片段的扩增引物的退火温度进行固定;以及S13,利用扩增引物在退火温度下对目的片段进行扩增,得到富集目的片段。上述构建...
金融界2024年11月21日消息,国家知识产权局信息显示,厦门飞朔生物技术有限公司取得一项名为“种改进的携带特异性分子标签扩增子文库的构建方法及其应用”的专利,授权公告号CN 117568450 B,申请日期为2023年11月。 本文源自:金融界 作者:情报员 特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户...
摘要 本发明提供了扩增子文库构建方法及用于地中海贫血突变型与缺失型基因检测的试剂盒,具体的,本发明公开了一种多重PCR扩增子文库构建方法,实验操作简便快捷。基于该文库构建方法,本发明构建了可以同时检测α地贫和β地贫的突变型和缺失型的文库并建立了缺失型分析方法。该方法检测范围广,可以检测新发突变,实验操作...
该构建方法包括以下步骤:S1,对多样本的目的片段进行PCR扩增,得到多个扩增产物;S2,对多个扩增产物进行等量混合,得到混合产物;S3,对混合产物依次进行片段化、末端修复和3’末端加“A”,得到带“A”修复产物;S4,采用PCR-free的接头对带“A”修复产物进行接头连接,得到扩增子文库。通过将扩增产物进行等量混合和使用优化...
(74)专利代理机构北京路浩知识产权代理有限公司11002代理人商秀玲(51)Int.Cl.C40B50/06(2006.01)C12N15/11(2006.01)C12Q1/6869(2018.01)审查员纪圆圆(54)发明名称一种适用于单端测序的扩增子文库构建引物组和构建方法(57)摘要本发明涉及高通量测序技术领域,具体涉及一种适用于单端测序的扩增子文库构建引物组和构建...