开展医疗器械临床试验监督检查时,()可以对临床试验基本文件进行检查。 A.研究者B.申办者C.临床试验机构D.药品监督管理部门 参考答案: 点击查看解析进入题库练习 查答案就用赞题库小程序 还有拍照搜题 语音搜题 快来试试吧 无需下载 立即使用 你可能喜欢 单项选择题 申办者为保证临床试验的质量,可以组织独立...
开展医疗器械临床试验监督检查时,()可以对临床试验基本文件进行检查。 题目内容(请给出正确答案) [单选题] A.药品监督管理部门 B.申办者 C.研究者 D.临床试验机构 正确答案:A 查看答案
10.___在接受临床试验前，应当根据试验用医疗器械的特性，对相关资源进行评估，以决定是否接受该临床试验。A．药品监督管理部门 B．申办者 C．研究者 D．临床试验机构 得分：2 11.开展医疗器械临床试验监督检查时，___可以对临床试验基本文件进行检查。A．药品监督管理部门 B．申办者 C．研究者 D．临床试验机构...
__可以对临床试验基本文件进行检查() A.药品监督管理部门 B.申办者 C.研究者 D.临床试验机构 点击查看答案 第2题 医疗器械临床试验开展前,申办者应向()进行备案 A.申办者所在地的省级药品监督管理部门 B.临床试验机构所在地的省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理局 D.和B 点击查看答案 第3题 申办者...