( )应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。A.药品上市许可持有人B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构
药品上市许可持有人、()、( )和( )应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常 考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良 反应的,应当及时向哪些部门报告。 A. 市场管理部门 B. 药品监督管理部门 C. 药品检验机构 D. 卫生健康主管 部门 ...
药品不良反应报告主体、报告范围、监督主体(1)___应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和
察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应 的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。具体办法由国务院 药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。 ( )相关知识点: 试题来源: 解析 对 反馈 收藏
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。对已确认发生严重不良反应的药品,应当有的处理措施包括 A.由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施B.应当在...
《中华人民共和国食品安全法》规定了生产经营者自查制度等要求，食品生产经营者要主动防范风险，通过定期对食品安全状况进行检查评价，发现不符合食品安全要求的，应当立即采取整改措施；发生食品安全事故潜在风险的，应当立即停止食品生产经营活动，并向所在地食品安全监督管理部门报告。
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根据《药品管理法》,应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的机构不包括 A.药品上市许可持有人 B.药品批发企业 C.药品零售企业 D.药品监督管理部门 该题目是单项选择题,请记得只要选择1个答案!正确答案 点击免费查看答案 试题上传试题纠错TAGS...
以下那些机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应( )。A.药品上市许可持有人B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构