( )应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应A.药品上市许可持有人B.药品经营企业C.药品生产企业D.医疗机构
药品上市许可持有人、()、( )和( )应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构
根据《药品管理法》,应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的有( ) A. 药品生产企业 B. 药品经营企业 C. 医疗机构 D. 药品上市许可持有人 相关知识点: 试题来源: 解析 A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.药品上市许可持有人 ...
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当报告的部门是( ) A
察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应 的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。具体办法由国务院 药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。 ( )相关知识点: 试题来源: 解析 对 反馈 收藏
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。对已确认发生严重不良反应的药品,应当有的处理措施包括 A.由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施B.应当在...
《危险货物运输包装通用技术条件》(GB1246)规定了危险货物包装分类、包装的基本要求、性质试验和检验方法。《危险货物运输包装类别处分方法》(GB/T15098)规定了划分各类危险化学品运输包装类别的基本原则,根据上述两个标准,关于危险货物包装的说法,错误的是( )。
( )应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。A.药品上市许可持有人B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构
以下那些机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应( )。A.药品上市许可持有人B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构
百度试题 题目应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的有()A.药品上市许可持有人B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构 相关知识点: 试题来源: 解析 A,B,C,D