百度试题 结果1 题目药品生产、经营单位和医疗单位应当经常考察本单位药品的 。 A. 质量、疗效、不良反应 B. 疗效、市场行情、不良反应 C. 不良反应、质量、经济效益、疗效 D. 质量、有效期、市场行情 相关知识点: 试题来源: 解析 a
百度试题 题目药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的( )。 A质量B疗效C不良反应D市场行情相关知识点: 试题来源: 解析 A B C
解析 A,B,C 暂无解析 结果一 题目 药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的 A.质量B.疗效C.不良反应D.市场行情E.经济效益 答案 A,B,C暂无解析相关推荐 1药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的 A.质量B.疗效C.不良反应D.市场行情E.经济效益 ...
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百度试题 结果1 题目多选题药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品___。( ) A. 稳定性 B. 质量 C. 疗效 D. 不良反应 E. 副作用 相关知识点: 试题来源: 解析 B|C|D 反馈 收藏 ...
百度试题 结果1 题目药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和( ) A. 不良反应 B. 不合格率 C. 潜在风险 D. 稳定性 相关知识点: 试题来源: 解析 A
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应 的,应当及时向药品监督管理部门和
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向哪些部门报告。 A.
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。对已确认发生严重不良反应的药品,应当有的处理措施包括 A.由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施B.应当在...