、IL13(20ng/ml)诱导48h,产生M2巨噬细胞;(2)RAW264.7细胞(小鼠单核巨噬细胞)RAW264.7细胞是主要炎症模型、巨噬细胞极化等体外研究细胞,广泛用于急性肺损伤、风湿性关节炎等模型中;LPS(200ng/ml),12h可以诱导此细胞向M1分化,产生炎症因子,10ng/ml IL-4诱导RAW264.7细胞12h可以产生M2细胞。
巨噬细胞是具有异质性的一类免疫细胞,在体内外不同环境影响下可极化为不同表型参与机体生理、病理反应。从激活方式上分为经典激活的巨噬细胞M1和选择性激活的巨噬细胞M2。1 M1型分化 细菌和脂多糖(LPS)可以诱导巨噬细胞向M1型分化,产生促炎细胞因子,抵抗病原入侵,但也会造成机体损伤,在实验中可采用2.5ng/...
代谢物 巨噬细胞m2极化 巨噬细胞根据功能及炎症分泌水平可分为M1型和M2型巨噬细胞两种亚群。M1巨噬细胞主要由LPS及IFNγ激活,分泌IFN-γ、TNF-α等促炎症因子;M2巨噬细胞主要由IL4、IL13、M-CSF等激活,主要分泌IL10等抗炎症因子。 巨噬细胞的极化受到各种微环境信号的诱导与调节,极化成不同亚型后能够进一步...
极化巨噬细胞的分类03 根据表型和功能,巨噬细胞通常可分为M1(促炎,经典活化的巨噬细胞)和M2(抗炎,替代激活的巨噬细胞)类型。当M2巨噬细胞进一步发育时,它们被细化成M2a,M2b,M2c和M2d亚群。 M1巨噬细胞表达高水平的抗原呈递MHC复合物,加速适应性免疫反应的激活,...
本文主要讲述了谷氨酰胺代谢微环境驱动M2巨噬细胞极化,介导人表皮生长因子受体-2(HER2)阳性胃癌曲妥珠单抗耐药的研究。研究人员发现,谷氨酰胺代谢关键酶GLS在曲妥珠单抗治疗失败的病人中表达升高, 而GLS通过驱动M2型巨噬细胞极化,促进肿瘤相关成纤维细胞转化和CCL2/CCR2炎症轴激活,从而介导肿瘤细胞对曲妥珠单抗的抵抗。
巨噬细胞是单核吞噬系统的重要组成部分,其在细胞因子刺激下极化为两种不同的类型,分别是具有促炎、肿瘤抑制作用的M1型和具有抗炎性、肿瘤支持的M2型。浸润肿瘤微环境(tumor microenvironment, TME)的巨噬细胞,被称为肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages, TAM),已逐渐受到关注[1]。TAM通常是M2型抗炎免疫细...
调节元件结合蛋白1 (SREBP1)可以被Th2细胞因子白细胞介素4 (IL-4)激活,触发脂肪从头生成(DNL),并且这是巨噬细胞M2极化的必要步骤;机制上,DNL和谷胱甘肽(GSH)抗氧化系统竞争性消耗NADPH,使巨噬细胞内ROS水平上升,ROS作为第二信使激活巨噬细胞M2极化;巴...
转录因子(SPDEF)激活CCL28抑制结直肠癌(CRC)免疫逃避,是通过调节巨噬细胞的M2极化来实现。 转录因子 激活CCL28 通过调节巨噬细胞的M2极化 抑制结直肠癌(CRC)免疫逃避 研究结果 1. COX回归分析发现18个重要免疫相关基因(IRGs)可以预测结直肠癌患者的预后 ...
在肿瘤中,浸润巨噬细胞(也称为肿瘤相关巨噬细胞(TAM))通常受环境因素的影响而呈现M2状态,对杀死肿瘤的免疫细胞的细胞毒性功能产生抑制作用,从而削弱了抗肿瘤免疫力,继而有助于免疫抑制肿瘤的生态位。巨噬细胞M2极化涉及酪氨酸磷酸化以及信号转导子和转录激活子6(Stat6)的激活,后者介导M2巨噬细胞特异性基因的转录激...
但值得注意的是,巨噬细胞极化是一个动态过程,M1和M2两种表型并没有绝对意义上的对立区分,两者不但并非相互排斥,而且经常共存,在特定条件下M1,M2之间还可以相互转化,这种转化使巨噬细胞在微环境变化时仍能维持组织稳态与机体平衡。 图1 不同环境因素对巨噬细胞分化方向的影响(Gao et al., 2022)。