巨噬细胞是具有异质性的一类免疫细胞,在体内外不同环境影响下可极化为不同表型参与机体生理、病理反应。从激活方式上分为经典激活的巨噬细胞M1和选择性激活的巨噬细胞M2。1 M1型分化 细菌和脂多糖(LPS)可以诱导巨噬细胞向M1型分化,产生促炎细胞因子,抵抗病原入侵,但也会造成机体损伤,在实验中可采用2.5ng/...
、IL13(20ng/ml)诱导48h,产生M2巨噬细胞;(2)RAW264.7细胞(小鼠单核巨噬细胞)RAW264.7细胞是主要炎症模型、巨噬细胞极化等体外研究细胞,广泛用于急性肺损伤、风湿性关节炎等模型中;LPS(200ng/ml),12h可以诱导此细胞向M1分化,产生炎症因子,10ng/ml IL-4诱导RAW264.7细胞12h可以产生M2细胞。
此外,作者发现,IL-4刺激能促进巨噬细胞中棕榈酸的合成速率和DNL产物的积累,这进一步证实IL-4能提高DNL的合成,同时表明DNL是巨噬细胞M2极化中一个重要的合成代谢过程。 为了明确DNL在IL-4诱导巨噬M2极化过程中的作用,作者使用了两种FASN抑制剂C75和Cerulen...
此外,还观察到在这些组织中,M2型巨噬细胞标志物CD206的表达显著降低,而M1型巨噬细胞标志物NOS2的表达显著增加(图2-B)。这些结果表明,SerpinB2基因可能通过调控巨噬细胞M2型极化来促进乳腺癌的淋巴结转移。 图2.组织学分析SerpinB2基因缺失乳腺癌...
此外,为了进一步验证 BPIFB1 是否也通过刺激 M2巨噬细胞极化促进体内肿瘤进展,采用 IHC 染色检测组织中 CD206 和 CD163 的表达,发现 M2巨噬细胞标志物在注射 BPIFB1 过表达 BC 细胞的小鼠模型的组织中表达水平较高(图2 H)。一致地,体外细胞实验还证实,BPIFB1 也能调节小鼠巨噬细胞 RAW264.7 的极化,从而影...
图2 M1和M2巨噬细胞在形态、表面标志物、分泌细胞因子及生物学功能等方面的差异(YongLi et al., 2019)。 三、巨噬细胞极化的诱导及鉴定 目前巨噬细胞已成为申请国自然的研究热点之一,有关巨噬细胞极化研究的高分文章也不断涌现。在实际的科研工作中,常涉及到各种来源的巨噬细胞的极化,在此,小医为大家总结了比...
IL-3/IL-4能诱导M2巨噬细胞极化,预先用50ng /mL IL-3/IL-4处理THP-1细胞3天,验证anti-miR-934对M2巨噬细胞极化的影响。结果显示PTEN过表达部分减弱了miR-934和HCT-8细胞来源外泌体对M2标记物(CD206, arginase-1和IL10)表达的增强作用,而PTEN的沉默则相应地逆转了anti-miR-934对M2标记物表达的衰减效应...
巨噬细胞是先天免疫系统的关键角色,大致可分为促炎症M1型和抗炎促愈合M2型。虽然短暂的初始促炎症状态是有益的,但长期的炎症会导致恶化愈合和随后的再生。生物材料驱动巨噬细胞极化的一个有前景的策略是精确控制…
IL-3/IL-4能诱导M2巨噬细胞极化,预先用50ng /mL IL-3/IL-4处理THP-1细胞3天,验证anti-miR-934对M2巨噬细胞极化的影响。结果显示PTEN过表达部分减弱了miR-934和HCT-8细胞来源外泌体对M2标记物(CD206, arginase-1和IL10)表达的增强作用,而PTEN的沉默则相应地逆转了anti-miR-934对M2标记物表达的衰减效应...
此外,BST2不仅促进了CRC细胞的增殖和迁移能力,而且还促进了M2极化(CD163阳性和CD206阳性)(图12D-H)而不是影响M1极化(图5N)。重要的是,随着应用氯膦酸二钠在体内耗尽巨噬细胞,可以得出结论,肿瘤相关的巨噬细胞在CRC的进展中充当了一个关键特征(图12I-K)。