其被认为可以调节先天免疫细胞的免疫活性,例如多形核白细胞、树突状细胞和巨噬细胞。最近的一项研究表明,Tα1通过激活TLR7/SHIP1 轴来逆转胞吞作用诱导的巨噬细胞 M2 极化,从而提高化疗的疗效。 在最近的研究中,吴俊华/江春平团队发现ADV诱导的免疫抑制反馈回路降低了抗肿瘤免疫,而Tα1 可以通过逆转 ADV 诱导的...
此外,为了进一步验证 BPIFB1 是否也通过刺激 M2巨噬细胞极化促进体内肿瘤进展,采用 IHC 染色检测组织中 CD206 和 CD163 的表达,发现 M2巨噬细胞标志物在注射 BPIFB1 过表达 BC 细胞的小鼠模型的组织中表达水平较高(图2 H)。一致地,体外细胞实验还证实,BPIFB1 也能调节小鼠巨噬细胞 RAW264.7 的极化,从而影...
2024年10月15日,南京大学医学院吴俊华教授/江春平教授团队在Cell Reports Medicine上发表了题为Thymosin α1 reverses oncolytic adenovirus-induced M2 polarization of macrophages to improve antitumor immunity and therapeutic efficacy...
这些结果表明,BG诱导的miRNA可能通过调节M1-M2 Mφ的极化和血管生成来促进组织再生。 图2 小RNA测序分析 3. EVB通过增强M2 Mφ极化促进血管生成 为了研究EVs作用后Mφ异质性与血管生成的相互作用,我们采用EVB法,通过IF染色和流式细胞仪检测RAW264.7细胞的M2极化。在IF染色方面,用LPS和IFN-γ预处理M1-极化RAW 26...
白细胞介素（IL-4）可以诱导巨噬细胞向M2型分化，分泌抗炎细胞因子，并在组织修复与重建和肿瘤的形成过程中发挥作用，在实验中可采用10ng/mL IL-4作用12小时诱导其极化。图2. RAW 264.7 不同分型形态图 鉴定方法 M1、M2具有各自特征性标志分子，iNOS、CD86、TNF-α是常见的M1型巨噬细胞的标志分子，IL-10、...
、IL13（20ng/ml）诱导48h，产生M2巨噬细胞；（2）RAW264.7细胞（小鼠单核巨噬细胞）RAW264.7细胞是主要炎症模型、巨噬细胞极化等体外研究细胞，广泛用于急性肺损伤、风湿性关节炎等模型中；LPS（200ng/ml），12h可以诱导此细胞向M1分化，产生炎症因子，10ng/ml IL-4诱导RAW264.7细胞12h可以产生M2细胞。
1. CCL24/CCR3 轴在 Ang II 诱导的心力衰竭期间心脏重塑的病理发展中起着至关重要的作用。 2. 抑制 CCL24可能成为 Ang II 诱导小鼠心力衰竭的潜在治疗靶点。 3.CCL24 抗体在心脏中的保护作用,与受损心脏内 M2 巨噬细胞极化和心脏成纤维细胞活化的减少有关。
在本研究中,我们研究了CRLM中miR-934的表达模式,并评估了CRC衍生的外泌体是否可以通过miR-934的分泌诱导M2巨噬细胞极化,希望我们的发现有助于确定一种新的CRLM特异性生物标志物和开发预测CRLM风险的新策略。 二、研究结果 Result 1 ...
IL-3/IL-4能诱导M2巨噬细胞极化,预先用50ng /mL IL-3/IL-4处理THP-1细胞3天,验证anti-miR-934对M2巨噬细胞极化的影响。结果显示PTEN过表达部分减弱了miR-934和HCT-8细胞来源外泌体对M2标记物(CD206, arginase-1和IL10)表达的增强作用,而PTEN的沉默则相应地逆转了anti-miR-934对M2标记物表达的衰减效应...
罗汉果具有抗炎、抗氧化和免疫调节作用,而巨噬细胞在减轻炎症中发挥着重要作用。然而,罗汉果提取物(SGE)是否通过调节巨噬细胞来减轻炎症尚不清楚。本研究在体外和体内建立脂多糖(LPS)诱导的肠道炎症模型后,探讨了罗汉果提取物对巨噬细胞极化的调节作用。体内模型结果显示,与LPS组相比,罗汉果提取物显著改善了回肠形态,恢...