其被认为可以调节先天免疫细胞的免疫活性,例如多形核白细胞、树突状细胞和巨噬细胞。最近的一项研究表明,Tα1通过激活TLR7/SHIP1 轴来逆转胞吞作用诱导的巨噬细胞 M2 极化,从而提高化疗的疗效。 在最近的研究中,吴俊华/江春平团队发现ADV诱导的免疫抑制反馈回路降低了抗肿瘤免疫,而Tα1 可以通过逆转 ADV 诱导的...
此外,为了进一步验证 BPIFB1 是否也通过刺激 M2巨噬细胞极化促进体内肿瘤进展,采用 IHC 染色检测组织中 CD206 和 CD163 的表达,发现 M2巨噬细胞标志物在注射 BPIFB1 过表达 BC 细胞的小鼠模型的组织中表达水平较高(图2 H)。一致地,体外细胞实验还证实,BPIFB1 也能调节小鼠巨噬细胞 RAW264.7 的极化,从而影...
BG诱导的EVs (EVB)中miR-199b-3p和miR-125a-5p等药用miRNAs表达上调,在M2 Mφ-介导的血管生成中起关键作用,与纯MSC-EVs (EVN)相比,EVB通过重新编程的抗炎M2 Mφs加速血管生成。在啮齿动物跟腱断裂模型中,EVB局部给药通过M2极化...
2024年10月15日,南京大学医学院吴俊华教授/江春平教授团队在Cell Reports Medicine上发表了题为Thymosin α1 reverses oncolytic adenovirus-induced M2 polarization of macrophages to improve antitumor immunity and therapeutic efficacy...
白细胞介素（IL-4）可以诱导巨噬细胞向M2型分化，分泌抗炎细胞因子，并在组织修复与重建和肿瘤的形成过程中发挥作用，在实验中可采用10ng/mL IL-4作用12小时诱导其极化。图2. RAW 264.7 不同分型形态图 鉴定方法 M1、M2具有各自特征性标志分子，iNOS、CD86、TNF-α是常见的M1型巨噬细胞的标志分子，IL-10、...
、IL13（20ng/ml）诱导48h，产生M2巨噬细胞；（2）RAW264.7细胞（小鼠单核巨噬细胞）RAW264.7细胞是主要炎症模型、巨噬细胞极化等体外研究细胞，广泛用于急性肺损伤、风湿性关节炎等模型中；LPS（200ng/ml），12h可以诱导此细胞向M1分化，产生炎症因子，10ng/ml IL-4诱导RAW264.7细胞12h可以产生M2细胞。
巨噬细胞是先天免疫系统的关键角色,大致可分为促炎症M1型和抗炎促愈合M2型。虽然短暂的初始促炎症状态是有益的,但长期的炎症会导致恶化愈合和随后的再生。生物材料驱动巨噬细胞极化的一个有前景的策略是精确控制生物材料的几何形状。对于再生方法,识别几何参数对人巨噬细胞极化的影响尤为重要。
罗汉果具有抗炎、抗氧化和免疫调节作用,而巨噬细胞在减轻炎症中发挥着重要作用。然而,罗汉果提取物(SGE)是否通过调节巨噬细胞来减轻炎症尚不清楚。本研究在体外和体内建立脂多糖(LPS)诱导的肠道炎症模型后,探讨了罗汉果提取物对巨噬细胞极化的调节作用。体内模型结果显示,与LPS组相比,罗汉果提取物显著改善了回肠形态,恢...
“CRC cell‐derived exosomal miR‐934 induces M2 polarization of macrophages” CRC细胞来源的外泌体miR-934诱导巨噬细胞M2极化 为了探索miR-934促进CRLM的分子和细胞基础,我们通过Cytoscape软件注释了TCGA队列中191个miR-934相关基因的细胞功能,发现miR-934广泛参与多种炎症反应,表明miR-934可能参与CRC免疫微环境(图...
越来越多的证据表明肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)和外泌体在转移前niche(生态位)形成中发挥重要作用。TAMs是转移前生态位形成和结直肠癌肝转移(CRLM)的基础。然而,肿瘤来源的外泌体miRNAs与TAMs相互作用的分子机制仍然很大程度上未知。本研究发现肿瘤来源外泌体miR-934可以诱导巨噬细胞M2极化,进而促进CRC的肝转移。该文于...