三、M2极化的信号通路 M2极化是巨噬细胞在抗炎和组织修复过程中发挥关键作用的另一种状态。与M1极化相比,M2极化通常与抗炎反应、免疫调节和组织修复相关。近年来,关于M2极化信号通路的研究取得了显著进展,揭示了多种调控M2极化的关键分子和信号转导机制。 一种重要的M2极化信号通路是由IL-4和IL-13等Th2型细胞因子...
总之,它表明DLBCL衍生外泌体的GP130是促进巨噬细胞向更亲肿瘤的M2样表型极化的关键因素之一。 同时,用SC144预处理的外泌体也使巨噬细胞中IL-6的表达下调(图3),因为IL-6是GP130的配体,随着SC144的抑制,巨噬细胞中通过外泌体GP130激活STAT3信号诱导的IL-6上调表达的正反馈回路被破坏。总之,DLBCL衍生外泌体的...
大量的体内外研究表明,靶向调控信号通路可能是针对巨噬细胞极化促进骨再生的有效途径。③进一步的临床研究还需要阐明调节信号通路以有利于降低M1/M2巨噬细胞比率可能是促进牙槽骨缺损修复的有效途径。一旦这种机制被明确阐明,针对巨噬细胞极化状态的药理学和新型生物材料可能被用作促进骨再生的策略。 https://orcid.org/...
2015巨噬细胞是一种多分化来源的细胞,血液中的单核细胞、骨髓 CD34 + /CD86 + 造血干细胞及胸腺内CD25 + /CD44 + /FcR + 早期 T 淋巴细胞在适当因素的作用下皆可直接分化为巨噬细胞并分布于全身组织,包括肝 kupffer 细胞、脑小胶质细胞、肺泡巨噬细胞、腹腔巨噬细胞、脂肪组织巨噬细胞和破骨细胞等。 其中...
在不同环境的刺激下巨噬细胞可极化为经典活化巨噬细 [ ] 胞(M1 型巨噬细胞)和替代性活化巨噬细胞(M2 型巨噬细胞),两者极化功能几乎相互拮抗。 巨噬细胞的极化是一个多因子相互作 用的复杂过程, 受到多种信号分子及其通路的调控。 本文将总结迄今为止研究较为成熟的 、 、 JAK/STAT PI3K/Akt C-Jun N-te...
在机制探索上,课题组揭示了经共培养后,巨噬细胞的MSR1可激活PI3K/AKT/GSK3β/β-catenin通路。该通路的激活一方面可正性调控PGC1α的表达,通过上调巨噬细胞内线粒体氧化磷酸化水平,进而促进M2型极化;另一方面可以促进多种因子,尤其是...
目的 探讨miR-190a-5p 对脂多糖诱导的骨髓巨噬细胞(bone-marrow-derived macrophage,BMDM)向 M1、M2 型极化的影响。方法 以细菌脂多糖诱导的 BMDM(M1 型)为 M1 组,阴性对照 miRNA 模拟物干预巨噬细胞 M1 型为 NC 组,miR-190a-5p 模拟物干预巨噬细胞 M1 型为 miR-190a-5p 组。显微镜下观察巨噬细胞形...
在不同环境的刺激下巨噬细胞可极化为经典活化巨噬细 [ ] 胞(M1 型巨噬细胞)和替代性活化巨噬细胞(M2 型巨噬细胞),两者极化功能几乎相互拮抗。 巨噬细胞的极化是一个多因子相互作 用的复杂过程, 受到多种信号分子及其通路的调控。 本文将总结迄今为止研究较为成熟的 、 、 JAK/STAT PI3K/Akt C-Jun N-te...
水平显著上调.NRG2过表达质粒可在细胞中成功实现NRG2的过表达.与vector-NC组相比,NRG2组的CD80,86标记的M1巨噬细胞百分率显著降低,p-PI3K,p-AKT表达水平及CD163,CD206标记的M2巨噬细胞百分率显著升高.PI3K-AKT抑制剂LY294002抵消了NRG2的促进作用.结论NRG2通过调控PI3K-AKT通路促进创面修复相关巨噬细胞的M2极化...
CD14+ 细胞比例显著增加ꎬTLR4 表达以及 NF-κB 磷酸化水平均显著减少ꎮ 结论:胃癌外泌体 lncRNA CASC11 抑制 TLR4 / NF-κB 信号通路而诱导 M2 型巨噬细胞极化ꎮ 【 关键词】 胃 癌ꎻ 外泌体ꎻ lncRNACASC11ꎻ 巨噬细胞ꎻ 极 化 ...