M2极化是巨噬细胞在抗炎和组织修复过程中发挥关键作用的另一种状态。与M1极化相比,M2极化通常与抗炎反应、免疫调节和组织修复相关。近年来,关于M2极化信号通路的研究取得了显著进展,揭示了多种调控M2极化的关键分子和信号转导机制。 一种重要的M2极化信号通路是由IL-4和IL-13等Th2型细胞因子介导的。这些细胞因子通...
这表明,STAT3信号传导的下游靶分子BCL2、SURVIVIN和BAX被逆转,这与DLBCL外泌体中GP130的抑制导致M0 / M2巨噬细胞中STAT3信号失活有关。 最后,实验进一步验证了用SC144预处理的DLBCL衍生外泌体可以逆转GP130激活STAT3信号所引起的巨噬细胞存活的变化,并继续使用SC144处理DLBCL衍生的外泌体,评估用其处理的巨噬细胞中...
背景:研究M2巨噬细胞诱导骨再生的分子机制,整理分析多条信号通路的综合性基因调控网络,对于靶向调控骨替代材料介导的免疫反应从而促进牙槽骨缺损修复具有重要意义。 目的:综述国内外相关文献,总结M2巨噬细胞在骨再生中的相关信号通路的研究进展,以期为临床牙槽骨缺损患者的再生治疗找到准确和主动的免疫调节策略。 方法:...
2015巨噬细胞是一种多分化来源的细胞,血液中的单核细胞、骨髓 CD34 + /CD86 + 造血干细胞及胸腺内CD25 + /CD44 + /FcR + 早期 T 淋巴细胞在适当因素的作用下皆可直接分化为巨噬细胞并分布于全身组织,包括肝 kupffer 细胞、脑小胶质细胞、肺泡巨噬细胞、腹腔巨噬细胞、脂肪组织巨噬细胞和破骨细胞等。 其中...
在不同环境的刺激下巨噬细胞可极化为经典活化巨噬细 [ ] 胞(M1 型巨噬细胞)和替代性活化巨噬细胞(M2 型巨噬细胞),两者极化功能几乎相互拮抗。 巨噬细胞的极化是一个多因子相互作 用的复杂过程, 受到多种信号分子及其通路的调控。 本文将总结迄今为止研究较为成熟的 、 、 JAK/STAT PI3K/Akt C-Jun N-te...
在不同环境的刺激下巨噬细胞可极化为经典活化巨噬细 [ ] 胞(M1 型巨噬细胞)和替代性活化巨噬细胞(M2 型巨噬细胞),两者极化功能几乎相互拮抗。 巨噬细胞的极化是一个多因子相互作 用的复杂过程, 受到多种信号分子及其通路的调控。 本文将总结迄今为止研究较为成熟的 、 、 JAK/STAT PI3K/Akt C-Jun N-te...
摘要 巨噬细胞具有高度异质性和可塑性的特征,在不同的微环境刺激下可以极化为不同的表型,即以促进炎症反应为主的经典激活型(M1型)巨噬细胞和以抗炎反应为主的选择性激活型(M2型)巨噬细胞。在炎症性疾病的发病机制中,促炎因子与抗炎...展开更多 作者 杨霞 宁宗 机构地区 广西医科大学第一附属医院全科医学...
目的:探究miR-373调控JAK3/STAT6信号通路抑制肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)M2极化对肺癌细胞的影响.方法:利用佛波酯及IL-4诱导M2-TAMs分化;将miR-NC和miR-373分别转染M0/M2-TAMs并检测M2-TAMs特征性基因mRNA和miR-373水平;将M0/M2-TAMs与A549,H1299细胞共培养;CCK-8,划痕实验,Transwell实验分别检测肺癌细胞增殖,迁移...
OSCC细胞的CMTM6敲低抑制了OSCC细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并通过下调PD-L1表达抑制了体外M2巨噬细胞极化(见图三)。重要的是,来自OSCC细胞的外泌体将CMTM6穿梭到巨噬细胞(见图四),并通过激活ERK1/2信号促进M2样巨噬细胞极化(见图五)。此外,在4NQO诱导的OSCC小鼠中,CMTM6水平与CD163、CD206呈正相关和PD-...
得到的细胞为M2型巨噬细胞,对得到的两种细胞鉴定;通过6孔板小室,将M0型巨噬细胞种于下室,将RCC-MSC细胞置于上室,在镜下观察经过共培养后巨噬细胞形态变化;利用WB检测M0型巨噬细胞在共培养后标志物表达变化及NF-k B信号通路蛋白表达情况,并使用NF-k B信号通路特异性抑制剂PDTC进行反向验证,WB检测上述极化过程...