目的:验证miR-203通过与TLR4 mRNA的3'-UTR特异性结合下调TLR4-Myd88-NF-κB信号通路诱导M2型巨噬细胞极化.方法:通过miRanda软件预测TLR4 mRNA 3'-UTR存在mi R-203结合位点.根据TLR4 mRNA 3'-UTR序列设计目的基因片段以及突变型目的基因片段,以pmirGLO为载体构建双荧光素酶报告基因野生型载体(pmirGLO-TLR4 3'-UTR...
得到的细胞为M2型巨噬细胞,对得到的两种细胞鉴定;通过6孔板小室,将M0型巨噬细胞种于下室,将RCC-MSC细胞置于上室,在镜下观察经过共培养后巨噬细胞形态变化;利用WB检测M0型巨噬细胞在共培养后标志物表达变化及NF-k B信号通路蛋白表达情况,并使用NF-k B信号通路特异性抑制剂PDTC进行反向验证,WB检测上述极化过程...
(Immunofluorescence,IF)检测大鼠胃窦组织M2型肿瘤相关巨噬细胞(Tumor-associated macrophages,TAMs)表面标记物CD68及CD206蛋白表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测大鼠胃窦组织诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS),精氨酸酶(...
M2型巨噬细胞极化信号转导与转录激活因子6研究背景与目的 巨噬细胞是先天免疫的重要组成之一,根据功能和表型可分为两种:经典激活的M1型巨噬细胞和替代活化的M2型巨噬细胞[1].M2型巨噬细胞由Th2细胞因子IL-4和IL-13以及其他细胞因子IL-10,IL-33等刺激激活,可高表达Arg-1,MR,Fizz1,YM1等细胞因子[2],具有...
目的探讨胃癌微环境中肿瘤来源间充质干细胞对巨噬细胞M2亚型极化的调节作用及机制。 方法胃癌及癌旁正常组织来源于2018年于连云港市第一人民医院行胃癌切除的患者(4例)。将THP-1诱导分化来源的巨噬细胞与胃癌来源间充质干细胞(GC-MSCs)进行体外共培养,细胞分为对照组(Mac组)、细胞上清处理组(Mac+GC-MSC-CM组)...
茱萸丸通过 PPARγ / NF-κB 信号通路促进巨噬细胞 M2 型极化防治动脉粥样硬化doi:10.19540/j.cnki.cjcmm.20230823.501宋玮张钟艺王楷邱海荣张小波沈涛China Journal of Chinese Materia Medica