目的:研究逍遥散介导β-AR信号通路对于M2型巨噬细胞极化的调控.方法:在THP-1细胞培养模型上,观察NE对PMA,IL-4诱导的M2型巨噬细胞生成的影响,并观察逍遥散含药血清对该过程的影响,分别利用流式细胞技术,ELISA确定M2型巨噬细胞的生成,其中包括CD163,CD206,IL-12,IL-10的表达.结果:本研究发现NE处理后CD206,CD...
目的:验证miR-203通过与TLR4 mRNA的3'-UTR特异性结合下调TLR4-Myd88-NF-κB信号通路诱导M2型巨噬细胞极化.方法:通过miRanda软件预测TLR4 mRNA 3'-UTR存在mi R-203结合位点.根据TLR4 mRNA 3'-UTR序列设计目的基因片段以及突变型目的基因片段,以pmirGLO为载体构建双荧光素酶报告基因野生型载体(pmirGLO-TLR4 3'-UTR...
Objective To verify that miR-203 plays a significant role in promoting M2 macrophage polarization through targeting 3'-UTR of TLR4 mRNA and therefore inhibiting TLR4-Myd88-NF- κB signaling. We speculated the specific binding of miR-203 and 3'-UTR of TLR4 m...
得到的细胞为M2型巨噬细胞,对得到的两种细胞鉴定;通过6孔板小室,将M0型巨噬细胞种于下室,将RCC-MSC细胞置于上室,在镜下观察经过共培养后巨噬细胞形态变化;利用WB检测M0型巨噬细胞在共培养后标志物表达变化及NF-k B信号通路蛋白表达情况,并使用NF-k B信号通路特异性抑制剂PDTC进行反向验证,WB检测上述极化过程...
(Immunofluorescence,IF)检测大鼠胃窦组织M2型肿瘤相关巨噬细胞(Tumor-associated macrophages,TAMs)表面标记物CD68及CD206蛋白表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测大鼠胃窦组织诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS),精氨酸酶(...
M2型巨噬细胞极化信号转导与转录激活因子6研究背景与目的 巨噬细胞是先天免疫的重要组成之一,根据功能和表型可分为两种:经典激活的M1型巨噬细胞和替代活化的M2型巨噬细胞[1].M2型巨噬细胞由Th2细胞因子IL-4和IL-13以及其他细胞因子IL-10,IL-33等刺激激活,可高表达Arg-1,MR,Fizz1,YM1等细胞因子[2],具有...
结论GC-MSCs通过分泌高水平IL-6和IL-8因子促进巨噬细胞中JAK2/STAT3信号通路活化,从而有效诱导胃癌微环境中巨噬细胞向具有促肿瘤作用的M2亚型发生极化。 关键词: 胃肿瘤;间充质干细胞;巨噬细胞;极化 ABSTRACT ObjectiveTo investigate the role and mechanism of tumor-derived mesenchymal stem cells in regulating ...
茱萸丸通过 PPARγ / NF-κB 信号通路促进巨噬细胞 M2 型极化防治动脉粥样硬化doi:10.19540/j.cnki.cjcmm.20230823.501宋玮张钟艺王楷邱海荣张小波沈涛China Journal of Chinese Materia Medica