这表明多能干细胞诱导因子的过表达有可能将成纤维细胞重新编程为巨噬细胞。 c-Myc将成纤维细胞重编程为巨噬细胞的模型(图源自Journal of Hematology & Oncology) c-Myc与Sox2、Oct4和Klf4一起将成纤维细胞重编程为iPSC。c-Myc控制巨...
细胞竞争在肿瘤发展中扮演着重要角色。通过揭示巨噬细胞与癌细胞进行的生存竞争，这项研究发现了一种新的肿瘤抑制途径（图2）。这种竞争机制在MYC-PyMT小鼠中被触发，而在对照-PyMT小鼠中未触发，后者中的TAMs表现出促进肿瘤生长的免疫抑制功能。这种从合作到竞争的互作模式的转变为恶性肿瘤的新型免疫治疗提供了希望。...
实验结果:使用clodronate liposomes清除巨噬细胞,观察到在原位移植的MYC/Twist1-HCC小鼠中,肝脏和肺部的转移灶数量显著减少,表明巨噬细胞在肿瘤转移过程中起到了重要作用。 图3.Twist1通过巨噬细胞依赖机制诱导MYC-HCC转移 04、胚胎小胶质细胞 文献来源:PMID 29559892 ...
MYC基因在这一过程中扮演着重要的角色。研究发现,MYC基因可以通过调控一系列下游基因的表达,影响巨噬细胞的极化方向。具体来说,MYC基因可以抑制M1型巨噬细胞相关基因的表达,同时促进M2型巨噬细胞相关基因的表达,从而引导巨噬细胞向M2型极化。 此外,MYC基因还可以通过影响巨噬细胞的代谢途径来调控M2极化。例如,MYC基因...
在这项研究中,研究团队通过将致癌基因MYC和CTNNB1引入小鼠肝脏建立了HCC模型,并结合免疫细胞耗竭实验和单细胞RNA测序技术,发现肿瘤发展过程中TAMs会通过增强自身脂质代谢来发挥免疫抑制特性。 进一步研究表明,TAMs中富含脂质的亚群以表达脂肪酸结合蛋白5(FABP5)为特征。
诱导多能干细胞iPSC向巨噬细胞分化的研究 2006年，Yamanaka等在小鼠成纤维细胞中同时导入Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4(简称OSKM)后获得了与胚胎干细胞(Embryonic stem cells，ESCs)相似特性的干细胞，并将这些细胞命名为诱导多能干细胞(Induced pluripotent stem cells，iPSCs)。这也为曾经的体细胞核移植时核基因组...
此前在组织驻留巨噬细胞中的研究发现【4】，其自我更新与干性诱导因子Klf4和Myc的上调及分化因子Mafb 和Maf的抑制有关；而本研究的测序结果显示CMV降低了后两者的表达，却上调了Klf4的表达。而且在造血母细胞中典型表达的Kit、Flt3、Bmi1也上调，这些都表明干细胞样表型的出现。此前曾有报道指出【5】，其他疱疹...
在HCC小鼠实验模型中发现Wnt/β-连环蛋白信号驱动巨噬细胞向M2表型分化,并在c-Myc驱动的M2极化巨噬细胞中高度表达,表明抑制HCC中Wnt蛋白分泌通过调节小鼠肿瘤的免疫微环境来防止肝脏肿瘤生长[14]。在人HCC活检组织的M2型TAM中也观察到β-连环蛋白的积累[16]。TLR4激发的先天性单核细胞炎症是HCC中IL-21+Tfh-like...
此前在组织驻留巨噬细胞中的研究发现【4】,其自我更新与干性诱导因子Klf4和Myc的上调及分化因子Mafb和Maf的抑制有关;而本研究的测序结果显示CMV降低了后两者的表达,却上调了Klf4的表达。而且在造血母细胞中典型表达的Kit、Flt3、Bmi1也上调,这些都表明干细胞样表型的出现。
实验结果:使用clodronate liposomes清除巨噬细胞,观察到在原位移植的MYC/Twist1-HCC小鼠中,肝脏和肺部的转移灶数量显著减少,表明巨噬细胞在肿瘤转移过程中起到了重要作用。 图3.Twist1通过巨噬细胞依赖机制诱导MYC-HCC转移 04 胚胎小胶质细胞 文献来源:PMID 29559892 ...