近日,Enlivex宣布,独立数据监查委员会(DSMB)已完成对其正在进行的巨噬细胞重编程免疫疗法Allocetra™ I/II期临床试验中I期安全性导入期的中期数据审查。该试验涉及160例中度至重度膝骨关节炎患者,患者依次接受3次递增剂量的Allocetra™注射治疗,且...
图1.Tα1逆转ADV治疗期间巨噬细胞的M2表型,降低TME中的Treg数量 研究团队还证实了ADV联合Tα1的肿瘤抑制作用需要巨噬细胞和CD8+ T细胞,表明ADV联合Tα1通过重编程TAM然后激活CD8+ T细胞介导的抗肿瘤免疫应答。并且阐明ADV联合Tα1治疗过程中存在一个“免疫反应途径”:首先,ADV感染的肿瘤细胞(和Tα1)对TAM表型进...
而在正常生理条件下,IL-34的主要影响对象就是巨噬细胞[3],研究者们也观察到,相比Trp53野生型肿瘤,Trp53null肿瘤内存在显著的巨噬细胞富集,同时肿瘤内的巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)并未明显增多,说明巨噬细胞富集是IL-34增多的结果,而且它们还主要聚集在分泌IL-34的CSCs周围。这就已经是不好的兆头了,没事去...
VSIG4与其配体的相互作用还可以减弱NLRP3炎性小体的活化,及阻碍线粒体丙酮酸代谢来削弱巨噬细胞的M1(炎性)极化。抗VSIG4抗体可促进M2型(抑制性)巨噬细胞重编程为M1型;下调CD14、CSF-1、CD163等M2标志物,并上调CD86、CD40等M1型巨噬细胞标志物[3]。...
近日,Enlivex宣布,独立数据监查委员会(DSMB)已完成对其正在进行的巨噬细胞重编程免疫疗法Allocetra™ I/II期临床试验中I期安全性导入期的中期数据审查。该试验涉及160例中度至重度膝骨关节炎患者,患者依次接受3次递增剂量的Allocetra™注射治疗,且在治疗期间或治疗后未报告严重不良反应。审查结束后,DSMB确认Allocet...
这些转变是由免疫细胞的不同分子和代谢重编程驱动的。二甲双胍通过仍未完全了解的机制抑制急性和慢性炎症。作者报道了二甲双胍的抗炎和活性氧抑制作用取决于巨噬细胞中可塑性因子ZEB1的表达并对ZEB1作用及具体作用机制进行探究,将ZEB1确定为髓样细胞代谢可塑性的驱动因素,表明靶向其表达和功能可以作为调节失调炎症和免疫...
1、巨噬细胞是TREM2表达的主要细胞 通过筛选不同的组织发现TREM2在脾脏和骨髓中高表达,在正常心脏组织中TREM2表达较低。通过使用不同的细胞系发现与心肌细胞、成纤维细胞和内皮细胞相比,BMDMs的TREM2表达量最高。针对免疫细胞的进一步实验表明,与其他免疫细胞相比,BMDMs的TREM2表达水平明显更高。外周白细胞的RNA-seq...
目前的工作假设表明,Clever-1是抗炎巨噬细胞上的免疫转换分子,通过靶向抗体调节其功能,可以重新编程巨噬细胞作为促进抗肿瘤免疫的另一种策略。这是非常重要的,因为仅通过阻断T细胞抑制分子来重新激活针对肿瘤的免疫应答的努力未显示出作为绝大多数患者的单一疗法的希望。
sciencedaily.com网站8月24日报道,美国伊利诺伊大学芝加哥分校(UIC)的研究人员当天在《自然免疫学》杂志发文称,巨噬细胞的编程比之前认知得更加复杂。 “我们发现巨噬细胞的编程不仅由免疫系统驱动,也由其所处的环境驱动。”UIC药理学和再生医学主任Asrar Malik说。