为了确认巨噬细胞分泌的MMP9是否是导致T细胞衰竭的一个因素,研究人员在TCR- T细胞与CSF1+IL10或肿瘤上清诱导的巨噬细胞共培养过程中引入MMP9抑制剂,结果表明,加入抑制剂后的CD163+M2巨噬细胞对TCR-T细胞功能的抑制减弱,然而MMP9抑制剂并未影响TCR-T细胞与巨噬细胞的功能。随后团队进行交叉共培养试验,结果表明,M2+...
随后,作者证明Card9过表达增加了LCN2的表达,而Card9KO抑制了巨噬细胞中坏死细胞诱导的LCN2上调,这可能是通过NF-κB实现的。Lcn2KO在心肌梗死后表现出有益作用,重组Lcn2在体内降低了Card9KO的保护作用。Lcn2KO降低心肌梗死后巨噬细胞中MMP9的表达,Lcn2过表达增加MMP9的表达。在重组LCN2处理下,巨噬细胞中Slc22...
为了确认巨噬细胞分泌的MMP9是否是导致T细胞衰竭的一个因素,研究人员在TCR- T细胞与CSF1+IL10或肿瘤上清诱导的巨噬细胞共培养过程中引入MMP9抑制剂,结果表明,加入抑制剂后的CD163+M2巨噬细胞对TCR-T细胞功能的抑制减弱,然而MMP9抑制剂并未影响TCR-T细胞与巨噬细胞的功能。随后团队进行交叉共培养试验,结果表明,M2+...
这引起M2型巨噬细胞数量减少,M1/M2比例升高,从而导致释放的生长因子水平降低(图1)。同时,糖尿病微环境导致巨噬细胞对促炎细胞因子的敏感性增加,并刺激巨噬细胞分泌如白细胞介素-6(IL-6)、IL-1、基质金属蛋白酶9(MMP9)和肿瘤坏死因子-α(TNF-...
通过分泌IL1、CSF-1、MMPs(eg:MMP2、MMP9)等促进肿瘤细胞的转移和浸润 通过产生IL10、PGE2、TGFβ等参与肿瘤细胞的免疫逃逸调控; TAM还可通过调控肿瘤细胞代谢以促进肿瘤生长 TAM与肿瘤治疗 TAM作为促肿瘤生长、转移的重要细胞,可以作为治疗肿瘤的重要靶点,科学家们已经针对肿瘤相关巨噬细胞的相关特性来进行药物开发...
图6.LCN2介导MI中的心脏损伤并增强巨噬细胞中MMP9的表达 研究小结 本研究通过构建Card9 KO小鼠,研究了缺血心肌中CARD9的表达,并揭示了其在MI后心脏损伤和重塑中的作用。研究发现CARD9主要存在于巨噬细胞中,通过NF-κB激活调节脂联素2(LCN2)发挥作用,CARD9可能是其在MI后产生不良影响的原因。
研究表明,AD中升高的多种MMPs,即MMP8、MMP9和MMP12,主要由巨噬细胞分泌。其中,基质金属蛋白酶-9也与AD所致的急性肺损伤密切相关,靶向去除巨噬细胞可抑制AD及其对主动脉中基质金属蛋白酶-9的空间调节。虽然基质金属蛋白酶-3本身不是由巨噬细胞分泌的,但在AD患者中也显...
而另外一部分亚型共享于多个组织中,如促血管生成巨噬细胞以及其前体细胞(pre-Proangiogenic macrophages,pre-PraM)。研究团队还发现肾上腺中有一群特有的组织驻留巨噬细胞(AXL+、FCGR3A+),睾丸中也存在一群特有的组织驻留巨噬细胞(MMP9+)和一群具有破骨细胞特征的巨噬细胞(ACP9+、SIGLEC15+、MMP9+)。
1)基于RA病灶关节的炎性微环境大量表达9型金属基质蛋白酶(MMP9)及炎性巨噬细胞和破骨细胞均高表达整合素受体的特点,设计了一种响应MMP9的巨噬细胞-破骨细胞双靶向纳米粒。--“量身定制 量身定制双靶向纳米粒 2)该纳米粒可将雷公藤红素靶向递送至病灶关节的炎性巨噬细胞和破骨细胞,并有效诱导这些细胞的凋亡...
除此之外,在M2巨噬细胞中,可以检测到高水平的IL-10,TGF-β和Arg-1。在TAM中,最重要的标记物是CD68,还包括脂多糖共同受体CD14, HLA-DA和CD16。在此基础上,联用CD163,CD204或CD206可用于鉴定M2型巨噬细胞。此外,M2型巨噬细胞能大量分泌MMP1,MMP2和MMP9,故可以连用CD68/CD163鉴定M2。