M1型巨噬细胞的表面,表达TLR2、TLR4、CD80、CD86、INOS和MHC-II等Marker,同时M1型巨噬细胞可以释放TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-12、CXCL9等细胞因子和趋化因子,通过调控NFkB、STAT1、STAT5、IRF3等转录因子信号调节实现。 相关细胞因子: 02 M2型巨噬细胞极化 M0型巨噬...
RAW264.7细胞是主要炎症模型、巨噬细胞极化等体外研究细胞，广泛用于急性肺损伤、风湿性关节炎等模型中；LPS（200ng/ml），12h可以诱导此细胞向M1分化，产生炎症因子，10ng/ml IL-4诱导RAW264.7细胞12h可以产生M2细胞。
极化巨噬细胞的分类03 根据表型和功能,巨噬细胞通常可分为M1(促炎,经典活化的巨噬细胞)和M2(抗炎,替代激活的巨噬细胞)类型。当M2巨噬细胞进一步发育时,它们被细化成M2a,M2b,M2c和M2d亚群。 M1巨噬细胞表达高水平的抗原呈递MHC复合物,加速适应性免疫反应的激活,...
然而,该结构域可也许不能刺激TME中巨噬细胞的M1样状态。因此,作者设计了含有来自TLR4的细胞内TIR结构域的巨噬细胞特异性CAR(M-CARs),其激活可以通过与含有TIR结构区的衔接子的相互作用来驱动M1样巨噬细胞极化。同时,使用EGFRvIII-和Glypian-3(GPC3)-靶向单链片段可变区(scFv)作为细胞外结构域,并将其命名为TIR-...
PDLSCs中力诱导的自噬有助于体内M1巨噬细胞极化 为了研究机械力是否可以激活自噬,建立了牙齿移动的实验动物模型,并使用抑制剂3-MA阻断自噬。机械力刺激7天后,牙齿移动距离增加,而注射3-MA可缩短此距离(图1 A)。机械力刺激后,自噬蛋白LC3、促炎细胞因子TNF-α和MSC表面标志物CD146在牙周组织受压侧的表达增加。同时...
2. 48小时后THP-1细胞成熟为巨噬细胞,从悬浮状态变为贴壁细胞。可选择CD11b表达作为鉴定巨噬细胞成熟的标志蛋白; 3. 将成熟的巨噬细胞消化下来,重新铺板,诱导向M1、M2的极化: M1极化因子:LPS(100ng/ml) IFN-γ(20ng/ml) M2极化因子:IL-4(20ng/ml) IL-13(20ng/ml) ...
RAW 264.7（小鼠单核巨噬细胞白血病细胞）是破骨细胞、炎症研究最常用的体外模型之一，被广泛用于研究风湿性关节炎、骨质疏松症、骨质溶解、牙周炎等骨骼疾病。极化方式 巨噬细胞是具有异质性的一类免疫细胞，在体内外不同环境影响下可极化为不同表型参与机体生理、病理反应。从激活方式上分为经典激活的巨噬细胞M1和...
本研究表明IFNα通过激活IL-6/JAK2/STAT3信号通路,诱导铁调素的表达,并通过铁调素-铁转运蛋白轴诱导细胞内的铁蓄积,促进M1巨噬细胞极化,产生免疫应答,进而发挥抗HBV的作用(图7F)。 图7F IFNα介导的抑制HBV复制的简略图 近年来,学界对于IFNα/PEG IFNα抗HBV的作用机制研究正在不断深入(相关链接一、二),这也将...
01 人THP-1细胞向M1、M2极化的诱导 (1)使用生长旺盛的THP-1悬浮细胞进行铺板,添加PMA(终浓度100 ng/mL)诱导其向成熟巨噬细胞分化,培养48h后细胞完全贴壁,从悬浮状态变为贴壁细胞; (2)M1型极化诱导:添加LPS(终浓度100 ng/mL)刺激24h诱导其向M1极化; ...
巨噬细胞Macrophages一个重要的特性就是具有很高的可塑性(通俗的讲就是多变,随所处环境的变化而变),面对不同的病原体或刺激因素时可以向不同方向分化。根据极化后巨噬细胞的表面标志物及其功能,将其分为M1型(经典活化)巨噬细胞和M2型(替代激活)巨噬细胞两种主要表型。切记,巨噬细胞macrophages的极化M1和M2是...