为了确认巨噬细胞分泌的MMP9是否是导致T细胞衰竭的一个因素,研究人员在TCR- T细胞与CSF1+IL10或肿瘤上清诱导的巨噬细胞共培养过程中引入MMP9抑制剂,结果表明,加入抑制剂后的CD163+M2巨噬细胞对TCR-T细胞功能的抑制减弱,然而MMP9抑制剂并未影响TCR-T细胞与巨噬细胞的功能。随后团队进行交叉共培养试验,结果表明,M2+...
1)基于RA病灶关节的炎性微环境大量表达9型金属基质蛋白酶(MMP9)及炎性巨噬细胞和破骨细胞均高表达整合素受体的特点,设计了一种响应MMP9的巨噬细胞-破骨细胞双靶向纳米粒。--“量身定制 量身定制双靶向纳米粒 2)该纳米粒可将雷公藤红素靶向递送至病灶关节的炎性巨噬细胞和破骨细胞,并有效诱导这些细胞的凋亡。
随后通过实验证实,Lcn2 KO心脏和细胞中的MMP9表达降低,而Lcn2过度表达导致Mmp9表达增加。进一步研究显示SLC22A17敲低减少了Mmp9 mRNA表达,与重组LCN2处理后MMP9释放到上清液中有关。研究强调LCN2通过诱导心肌细胞凋亡和SLC22A17介导的MMP9调节影响MI后的心脏损伤。 图6.LCN2介导MI中的心脏损伤并增强巨噬细胞中M...
口腔细胞表达mmp测定淋巴结 2007年第34卷第16期中国肿瘤临床90l・论著・口腔鳞癌中MMP一9的表达与巨噬细胞测定的意义:l=摘要目的:探讨基质金属蛋白酶9(Matrixmctalloproteinase9,MMP一9)的表达和巨噬细胞的浸润在口腔鳞癌的侵袭和持静中的意殳及相互关系。方法:采用免痘组化SABC击分别检测MMP一9和CD68(标记巨...
②通过分泌IL-1、CSF-1、MMPs(如MMP2、MMP9)等促进肿瘤细胞的转移和浸润; ③通过产生IL10、PGE2、TGFβ等参与肿瘤细胞的免疫逃逸调控; ④TAM还可通过调控肿瘤细胞代谢以促进肿瘤生长。 (DOI:10.1038/s41573-022-00520-5) TAM与肿瘤治疗 TAM作为促肿瘤生长、转移的重要细胞,因此也可以作为治疗肿瘤的重要靶点,科...
通过分泌IL1、CSF-1、MMPs(eg:MMP2、MMP9)等促进肿瘤细胞的转移和浸润 通过产生IL10、PGE2、TGFβ等参与肿瘤细胞的免疫逃逸调控; TAM还可通过调控肿瘤细胞代谢以促进肿瘤生长 TAM促肿瘤功能和免疫抑制(Ref:35974096;Nat Rev Drug Discov;IF:112) TAMs作为肿瘤免疫疗法...
Lcn2KO在心肌梗死后表现出有益作用,重组Lcn2在体内降低了Card9KO的保护作用。Lcn2KO降低心肌梗死后巨噬细胞中MMP9的表达,Lcn2过表达增加MMP9的表达。在重组LCN2处理下,巨噬细胞中Slc22a17的敲除减少了MMP9的释放。总之,研究结果表明,巨噬细胞CARD9通过LCN2介导心肌梗死后心功能恶化和不良重构。
CARD9表达在心肌梗死后第1天显著升高,在心肌梗死后第7天下降。CARD9主要在F4/80阳性巨噬细胞中表达。心肌梗死后28天,Card9基因敲除(KO)可改善小鼠左心室功能,减少梗死疤痕大小。此外,Card9 KO抑制心肌细胞边界区凋亡,减弱基质金属蛋白酶(MMP)的表达,且RNA测序显示Card9 KO显著抑制心肌梗死后Lcn2的表达。
通过分泌IL1、CSF-1、MMPs(eg:MMP2、MMP9)等促进肿瘤细胞的转移和浸润 通过产生IL10、PGE2、TGFβ等参与肿瘤细胞的免疫逃逸调控; TAM还可通过调控肿瘤细胞代谢以促进肿瘤生长 TAM促肿瘤功能和免疫抑制(Ref:35974096;Nat Rev Drug Discov;IF:112) TAMs作为肿瘤免疫疗法的调节剂(Ref:33619259;Signal Transduct Target...
将这45个基因与数据集GSE136103(健康个体和肝硬化患者)进行比对,鉴定出在骨髓细胞中表达的9个基因,其中3个是骨髓细胞特异性的(TREM2、MMP9、OLR1)(图1B,图S1A-B)。数据集GSE136103的细胞聚类分析鉴定出具有高SPP1表达的MF簇(SPP1High MF),LAM标记TREM2的表达也很高(图S1C,簇0)。在此数据集中,与健康人...