尽管靶向程序性细胞死亡1(PD-1)及其配体PD-L1的检查点抑制剂在很大程度上改善了许多黑色素瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌、尿路上皮癌(urothelial carcinoma, UC)和肝细胞癌等患者的临床治疗,但大多数患者仍难以从中获益,因此,需要更进一步...
阿维鲁单抗的JAVELIN Bladder 100研究达到主要终点,2020年6月,被FDA批准用于一线含铂化疗后疾病未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗。PD-L1水平和疗效间的关系,在UC中似乎也不那么好用!目前普遍认为,PD-L1高表达患者使用PD-1/PD-L1抑制剂的疗效较低表达者更理想。在UC的数据资料中,这种相关性...
免疫检查点抑制剂的应用,为尿路上皮癌患者带来了更好的生存获益。 基于BGB-A317-204研究,替雷利珠单抗成为国内首个获批尿路上皮癌适应证的PD-1单抗 检查点抑制剂(PD-1/PD-L1)尿路上皮癌治疗 BGB-A317-204研究设计 BGB-A317-204研究是在晚期尿路上皮癌患者中开展的Ⅱ期临床研究,研究纳入PD-L1表达阳性、既...
2)美国FDA批准PD-1/L1抑制剂用于不能耐受顺铂的局部晚期或转移性UC的一线治疗:帕博利珠单抗(PD-1抗体)、阿特利珠单抗(PD-L1抗体)。 局部晚期和转移性尿路上皮癌二线治疗现状:1)标准二线治疗为:多西他赛、紫杉醇、Vinflunine单药,ORR:8%-13%。2) FDA批准PD-1抗体:帕博利珠单抗、纳武利尤单抗。3) FDA批准P...
默克(Merck KGaA)与合作伙伴辉瑞(Pfizer)近日联合宣布,评估抗PD-L1疗法Bavencio(avelumab)治疗尿路上皮癌(UC)Ⅲ期JAVELIN Bladder 100研究的详细结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM),并在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上同时公布。 值得一提的是,Bavencio是FDA批准的第一个在一线维持治疗UC Ⅲ期临床...
PD-L1是预测免疫检查点抑制剂疗效的生物标志物;也就是说,PD-L1高表达的癌症更有可能对免疫疗法产生反应。Kobayashi等人在对 755 名接受免疫治疗的晚期UC患者的回顾性分析中报告称,肉瘤样特征与更好的预后显著相关。鉴于肉瘤样UC对化疗耐药,免疫疗法是一种有吸引力的治疗选择。据报道,肉瘤样癌在其它类型的癌症中对...
尿路上皮癌中PD-L1检测的价值 2018年8月16日,FDA批准帕博利珠单抗单药用于PD-L1表达(CPS≥10)的局部晚期或转移性尿路上皮癌的一线治疗,批准依据来源于一项单臂、多中心、开放标签的II期临床研究结果——KEYNOTE-052,并于2020年公布了其长期随访数据。
膀胱浸润性尿路上皮癌PD-L1(SP263)IHC检测病理专家共识要点 膀胱癌是中国人常见的泌尿系统恶性肿瘤之一,研究数据显示,国内膀胱癌患者中约91.4%的患者病理类型为尿路上皮癌。相较于非肌层浸润性尿路上皮癌,发生肌层浸润的尿路上皮癌尚无较好...
PD-1单抗和PD-L1单抗在具有高PD-L1表达的肿瘤和具有高体细胞突变负荷(TMB)的肿瘤中非常活跃。据癌症基因组图谱研究报道,膀胱癌TMB第三高,仅次于肺癌和黑色素瘤。 PD-1和PD-L1在尿路上皮癌(UC)适应症包括: ①一线治疗不可耐受化疗的晚期UC的初治选择,已获FDA批准; ...
(一)PD-1单药二线有效率低 目前为止,PD-1/PD-L1对于尿路上皮癌的一线治疗和二线治疗有效率太低,ORR只有20+%。但是,$君实生物-U(SH688180)$特瑞普利单抗(PD-1)除外,PD-L1+表达的尿路上皮癌≥2线治疗,ORR=41.7%。 (二)目前为止,美国🇺🇸急需对于尿路上皮癌有效率更高的药物。