尽管靶向程序性细胞死亡1(PD-1)及其配体PD-L1的检查点抑制剂在很大程度上改善了许多黑色素瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌、尿路上皮癌(urothelial carcinoma, UC)和肝细胞癌等患者的临床治疗,但大多数患者仍难以从中获益,因此,需要更进一步...
阿维鲁单抗的JAVELIN Bladder 100研究达到主要终点，2020年6月，被FDA批准用于一线含铂化疗后疾病未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗。PD-L1水平和疗效间的关系，在UC中似乎也不那么好用！目前普遍认为，PD-L1高表达患者使用PD-1/PD-L1抑制剂的疗效较低表达者更理想。在UC的数据资料中，这种相关性...
免疫检查点抑制剂的应用,为尿路上皮癌患者带来了更好的生存获益。 基于BGB-A317-204研究,替雷利珠单抗成为国内首个获批尿路上皮癌适应证的PD-1单抗 检查点抑制剂(PD-1/PD-L1)尿路上皮癌治疗 BGB-A317-204研究设计 BGB-A317-204研究是在晚期尿路上皮癌患者中开展的Ⅱ期临床研究,研究纳入PD-L1表达阳性、既...
2)美国FDA批准PD-1/L1抑制剂用于不能耐受顺铂的局部晚期或转移性UC的一线治疗:帕博利珠单抗(PD-1抗体)、阿特利珠单抗(PD-L1抗体)。 局部晚期和转移性尿路上皮癌二线治疗现状:1)标准二线治疗为:多西他赛、紫杉醇、Vinflunine单药,ORR:8%-13%。2) FDA批准PD-1抗体:帕博利珠单抗、纳武利尤单抗。3) FDA批准P...
默克(Merck KGaA)与合作伙伴辉瑞(Pfizer)近日联合宣布,评估抗PD-L1疗法Bavencio(avelumab)治疗尿路上皮癌(UC)Ⅲ期JAVELIN Bladder 100研究的详细结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM),并在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上同时公布。 值得一提的是,Bavencio是FDA批准的第一个在一线维持治疗UC Ⅲ期临床...
尿路上皮癌中PD-L1检测的价值 2018年8月16日,FDA批准帕博利珠单抗单药用于PD-L1表达(CPS≥10)的局部晚期或转移性尿路上皮癌的一线治疗,批准依据来源于一项单臂、多中心、开放标签的II期临床研究结果——KEYNOTE-052,并于2020年公布了其长期随访数据。
膀胱浸润性尿路上皮癌PD-L1(SP263)IHC检测病理专家共识要点 膀胱癌是中国人常见的泌尿系统恶性肿瘤之一,研究数据显示,国内膀胱癌患者中约91.4%的患者病理类型为尿路上皮癌。相较于非肌层浸润性尿路上皮癌,发生肌层浸润的尿路上皮癌尚无较好...
肉瘤样癌是一种罕见的高级别恶性肿瘤,具有上皮和间质成分。由于它与PD-L1的过度表达有关,因此它可能是免疫疗法的良好候选对象。上尿路肉瘤样尿路上皮癌(UC)极为罕见。本文报告了首例对免疫疗法有反应的肾盂肉瘤样UC病例。一名 79 岁男性因厌食和腹痛等各种症状就诊。CT扫描显示存在右心房肿瘤、9 cm左肾肿块(伴有...
7月伊始,美国食品药品监督管理局(FDA)就批准PD-L1抑制剂阿维鲁单抗(avelumab,BAVENCIO)用于一线维持治疗接受含铂化疗后未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。今年4月, FDA还曾授予该疗法为“突破性疗法”,并获得优先审查权,使用实时肿瘤学审评(RTOR)试点项目进行审评。
PD-1单抗和PD-L1单抗在具有高PD-L1表达的肿瘤和具有高体细胞突变负荷(TMB)的肿瘤中非常活跃。据癌症基因组图谱研究报道,膀胱癌TMB第三高,仅次于肺癌和黑色素瘤。 PD-1和PD-L1在尿路上皮癌(UC)适应症包括: ①一线治疗不可耐受化疗的晚期UC的初治选择,已获FDA批准; ...