喝水多、尿多、低比重尿、烦渴 失水过多下可引起发热、乏力、甚至死亡 不同类型尿崩症预后不一,替代治疗为主简介
wolfrarn综合征或称DIDMOAD综合征,临床症群包括尿崩症、糖尿病、视神经萎缩和耳聋,它是一种常染色体隐性遗传疾病,常为家族性,病人从小多尿,本症可能因为渗透压感受器缺陷所致。肾性尿崩症 肾脏对AVP产生反应的各个环节受到损害导致肾性尿崩症,病因有遗传性与继发性两种。(1)遗传性:呈X-连锁隐性遗传方式,由...
精氨酸加压素( AVP)又称抗利尿激素(ADH)严重缺乏或部分缺乏(称中枢性尿崩症),或肾脏对AVP不敏感(肾性尿崩症),致肾小管重吸收水的功能障碍,从而引起多尿、烦渴、多饮与低比重尿和低渗尿为特征的一组综合征。 可发生于任何年龄,以青少年多见。男性多于女性,男女比例为2:1。
尿崩症是指血浆ADH正常存在或增高的情况下,肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态,是一种罕见的肾小管功能异常性疾病。这种过量摄水和低渗性多尿的状态,可能是由于正常生理刺激不能引起抗利尿激素释放所致。尿崩症的
尿崩症是人体内抗利尿激素缺乏,导致机体尿液得不到控制而引起的。 尿崩症的症状:主要表现为饮水增多、排尿频率增加、尿量增加、低渗性多尿、失水、皮肤干燥、心慌等症状,与糖尿病有相似症状,但区别在于其血糖及尿糖均正常,糖尿病患者血糖和尿糖检查均偏高,尿崩症又分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症,中枢性尿崩症原因不...
尿崩症 一、概述 尿崩症(diabetes insipidus, DI)是由于抗利尿激素(ADH)又称血管加压素(AVP)严重不足或部分缺乏(中枢性尿崩症),或者肾脏对AVP不敏感(肾性尿崩症),导致肾小管重吸收水功能障碍,临床上表现为多尿、烦渴、多饮、低比重尿为特征的综合征。在特发性尿崩症尸解时发现下丘脑视上核及室旁核神经细胞明...
尿崩症(diabetesinsipidus)是指精氨酸加压素(argininevasoperssin,AVP) [又称抗利尿激素(antidiuretichormone,ADH)]严重缺乏或部分缺乏(称中枢性尿崩症),或肾脏对AVP不敏感(称肾性尿崩症),致肾小管重吸收水的功能障碍,从而引起多尿、烦渴、多饮与低比重尿和低渗尿为特征的一组综合征。尿崩症可发生于任何年龄...
当下丘脑或垂体因各种原因导致抗利尿激素合成或释放障碍,或肾脏对抗利尿激素作用不敏感,抗利尿激素起不到浓缩尿液作用,则「直进直出」,出现多尿、烦渴等一系列症状,即为尿崩症。 尿崩症常见于哪些人? 尿崩症可发生于任何年龄,但以青少年多见,男性多于女性,男女之比为 2:1。
尿崩症(DI)是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素(AVP)又称抗利尿激素(ADH)不同程度的缺乏,或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷,导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。前者为中枢性尿崩症(CDI),后者为肾性尿崩症(NDI),其临床特点为多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿。尿崩症常见于青...