不同类型尿崩症预后不一,替代治疗为主 简介 尿崩症是一种由多种原因引起的,以大量尿液排出为特点的疾病。正常情况下,脑垂体可以释放抗利尿激素(ADH),此类激素主要作用于肾脏发挥作用,从而产生使肾小管对水重吸收,使排出体外的尿液减少的作用。当在疾病的作用下,例如垂体肿瘤等可以使抗利尿激素产生减少,或者肾脏对...
尿崩症是因抗利尿激素(又称加压素)缺乏而致的疾病。起病往往为渐进性,在数日或数周内病情逐渐明显,有时可突然起病。主要临床表现为尿次数增加,尿量增多,继而烦渴多饮,有时烦渴出现在多尿之前,尿液甚清,不含糖及蛋白质,比重低,通常在1.001-1.005,逐渐消瘦。如在某种特殊情况下,得不到饮水,或是在手术、麻醉、...
wolfrarn综合征或称DIDMOAD综合征，临床症群包括尿崩症、糖尿病、视神经萎缩和耳聋，它是一种常染色体隐性遗传疾病，常为家族性，病人从小多尿，本症可能因为渗透压感受器缺陷所致。肾性尿崩症 肾脏对AVP产生反应的各个环节受到损害导致肾性尿崩症，病因有遗传性与继发性两种。(1)遗传性：呈X-连锁隐性遗传方式，由...
尿崩症概述 喝水多、尿多、低比重尿、烦渴 失水过多下可引起发热、乏力、甚至死亡 不同类型尿崩症预后不一,替代治疗为主 简介 尿崩症是一种由多种原因引起的,以大量尿液排出为特点的疾病。正常情况下,脑垂体可以释放抗利尿激素(ADH),此类激素主要作用于肾脏发挥作用,从而产生使肾小管对水重吸收,使排出体外的尿液...
尿崩症(diabetes insipidus,DI)指精氨酸加压素(arginine vasopressin,AVP)[又称“抗利尿激素(antidiuretic hormone,ADH)”]合成、分泌不足或作用障碍引起的一组临床综合征,主要表现为多饮、多尿、烦渴、低比重尿和低渗尿。尿崩症按病变部位分为以下三型:
尿崩症是人体内抗利尿激素缺乏,导致机体尿液得不到控制而引起的。 尿崩症的症状:主要表现为饮水增多、排尿频率增加、尿量增加、低渗性多尿、失水、皮肤干燥、心慌等症状,与糖尿病有相似症状,但区别在于其血糖及尿糖均正常,糖尿病患者血糖和尿糖检查均偏高,尿崩症又分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症,中枢性尿崩症原因不...
尿崩症(DI)是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素(AVP)又称抗利尿激素(ADH)不同程度的缺乏,或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷,导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。 别名:central diabetes insipidus 尿崩 英文名: 发病部位:肾脏
尿崩症是由于抗利尿激素(ADH)缺乏或肾脏对抗利尿激素不敏感，致肾小管重吸收水的功能下降，从而引起多尿、烦渴、多饮、低比重尿和低渗尿为特征的综合征。临床多数是抗利尿激素缺乏引起的中枢性尿崩症，一部分是由肾小管对抗利尿激素反应减低的肾性尿崩症，也有一部分是水摄入过度引起的尿崩，也称作原发性烦渴。...
尿崩症是一种由于抗利尿激素分泌不足或肾脏对其反应缺陷导致的临床综合征,主要特征为多尿、烦渴和低比重尿,建议不适就医。 尿崩症患者的尿量会显著增多,24小时尿量常超过3000mL,甚至可达4~10L。这是由于抗利尿激素分泌不足或其作用缺陷,导致肾脏对水的重吸收减少,大量水分从尿液中排出。同时,由于体内水分大量丢失,...