1、遗传因素:尿崩症可能和遗传等因素有一定的关系,一般属于常染色体显性遗传,会造成体内基因突变。 2、药物因素:如果长时间服用某些药物,会造成患者的肾脏功能出现损伤,肾小球重吸收功能异常,诱发疾病。 3、脑膜炎:会造成患者的脑部出现感染性疾病,造成获得性冲突性尿崩症, 除此以外,不排除是白斑病、高钙血症、低...
肾性尿崩症:由于肾脏对ADH不敏感或缺乏相应的受体,导致肾脏对水分的重吸收减少。 其他肾脏疾病:如Fanconi综合征、Liddle综合征等,也可能影响肾脏对水分的处理,导致尿量增多。 3.其他原因: 药物:某些药物,如锂剂、抗抑郁药、利尿剂等,可能干扰ADH的作用,导致尿崩症。 特发性尿崩症:原因不明,可能与自身免疫机制有...
尿崩症的原因主要有中枢性尿崩症、肾性尿崩症、妊娠性尿崩症、遗传性尿崩症、药物性尿崩症。具体分析如下: 1.中枢性尿崩症:中枢性尿崩症是由于下丘脑-神经垂体病变引起抗利尿激素ADH合成、转运、储存或释放不足所致。常见病因包括下丘脑视上核和室旁核神经元发育不全或退行性病变、颅脑外伤、脑部肿瘤如颅咽管瘤、...
尿崩症的病因 1、可能由于中枢性尿崩,下丘脑视视上核和室旁核细胞出现明显的减少或者消失。 2、进行下垂脑手术后的患者更易患病,出现永久性的CDI。 3、患者感染脑炎、结核、梅毒、脑膜炎都会出现尿崩的症状。 4、产期的妇女也可能出现尿崩,其原因是由于血液中AVP降解酶增高。
尿崩症分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症;中枢性尿崩症有原发性原因不明,继发性疾病和遗传因素引起;肾性尿崩症有遗传性和继发性因素。 尿崩症是由于下丘脑神经垂体病变引起精氨酸加压素(AVP)又称抗利尿激素分泌不足,或肾脏病变是的肾脏对AVP失去反应所致的一组临床综合征。其机制有: ...
1.中枢性尿崩症 (1)原发性:原因不明,占尿崩症的30%-50%,部分患者在尸检时可发现下丘脑视上核和室旁核细胞明显减少或消失。 (2)继发性 1)头颅外伤和下丘脑-垂体手术:是CDI的常见病因,其中以垂体手术后一过性CDI最常见,如手术造成正中隆突以上的垂体柄受损,则可导致永久性CDI...
尿崩症在临床上将其分为原发性和继发性两种类型,原发性尿崩症其发病原因至今还不是特别的清楚,而继发性尿崩症的发病原因主要是由于肿瘤、手术以及遗传等多方面的因素所造成的。而我国传统的中医认为湿热、忧虑易怒等都是引起尿崩症最为常见的原因。 1.西医病因: ...
引起尿崩症的原因比较的多,主要的病因如下: 1.颅内的肿瘤,可导致抗利尿激素分泌减少,导致尿量增多,发生尿崩症。 2.在发生了损伤之后也会诱导尿崩症的发生,比如颅脑炎症性疾病、颅脑外伤等。 3.先天性的遗传因素也是会诱导疾病发生以及发展的。 尿崩症是一种比较多见的疾病,是由于身体缺乏抗利尿激素而引起的病症。