尿崩症是因抗利尿激素(又称加压素)缺乏而致的疾病。起病往往为渐进性,在数日或数周内病情逐渐明显,有时可突然起病。主要临床表现为尿次数增加,尿量增多,继而烦渴多饮,有时烦渴出现在多尿之前,尿液甚清,不含糖及蛋白质,比重低,通常在1.001-1.005,逐渐消瘦。如在某种特殊情况下,得不到饮水,或是在手术、麻醉、...
尿崩症是一种由多种原因引起的,以大量尿液排出为特点的疾病。正常情况下,脑垂体可以释放抗利尿激素(ADH),此类激素主要作用于肾脏发挥作用,从而产生使肾小管对水重吸收,使排出体外的尿液减少的作用。当在疾病的作用下,例如垂体肿瘤等可以使抗利尿激素产生减少,或者肾脏对抗利尿激素的作用不敏感,抗利尿激素无法正常发挥...
尿崩症是一种由多种原因引起的,以大量尿液排出为特点的疾病。正常情况下,脑垂体可以释放抗利尿激素(ADH),此类激素主要作用于肾脏发挥作用,从而产生使肾小管对水重吸收,使排出体外的尿液减少的作用。当在疾病的作用下,例如垂体肿瘤等可以使抗利尿激素产生减少,或者肾脏对抗利尿激素的作用不敏感,抗利尿激素无法正常发挥...
尿崩症的主要症状包括: 多尿:每日尿量超过3-5升,甚至高达40升/日。 口渴:由于大量尿液排出,患者常感到极度口渴。 低比重尿:尿比重通常低于1.005,尿渗透压低于血浆渗透压。 脱水:若未及时补充水分,患者可能出现皮肤干燥、乏力、头痛、眩晕等脱水症状。
尿崩症是一种由多种原因引起的,以大量尿液排出为特点的疾病。正常情况下,脑垂体可以释放抗利尿激素(ADH),此类激素主要作用于肾脏发挥作用,从而产生使肾小管对水重吸收,使排出体外的尿液减少的作用。当在疾病的作用下,例如垂体肿瘤等可以使抗利尿激素产生减少,或者肾脏对抗利尿激素的作用不敏感,抗利尿激素无法正常发挥...
尿崩症一般分为原发性尿崩症、继发性尿崩症及遗传性尿崩症三种，临床上按发病部位可分为中枢性尿崩症及肾性尿崩症两大类。尿崩症患者男性多于女性。自生后数月到少年时期任何年龄均可发病，多见于儿童期，年长儿多突然发病，也可渐进性。病因 1.中枢性尿崩症（ADH缺乏性尿崩症）中枢性尿崩症由ADH缺乏引起，下...
尿崩症(diabetes insipidus) 是由於腦下垂體後葉激素之一的抗利尿激素的缺乏所引起的腎臟排出水分增加的現象。原因是腎細尿管的再吸收受到影響。從而引起以多尿、煩渴、多飲與低比重尿為主要表現的一種疾病。尿崩症可發生於任何年齡,但以青年為多見。治療主要是激素代替療法,目前認為去氨加壓素是首選治療藥物。
为抗利尿激素(精氨酸加压素)缺乏或肾脏对AVP不敏感(肾性尿崩症)所致肾小管重吸收水功能障碍。 可发于任何年龄,青少年多见,男多于女。 不同尿崩症治疗方法不同。 轻度脑损伤或感染引起的尿崩症可完全恢复;颅内肿瘤或全身性疾病所致,预后不良;特发性尿崩症常属永久性,充分饮水供应和适当...
尿崩症(DI)是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素(AVP)又称抗利尿激素(ADH)不同程度的缺乏,或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷,导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。 别名:central diabetes insipidus 尿崩 英文名: 发病部位:肾脏