1. 培养基：小鼠神经元原代细胞常用的培养基包括DMEM/F12、Neurobasal、B27和Glutamax等。可以根据实验需要添加不同的生长因子和细胞因子。2. 细胞密度：小鼠神经元原代细胞的细胞密度需要根据实验需要进行调整。通常可以在24孔或96孔培养板中进行培养，细胞密度为1-5×10^5/ml。3. 培养条件：小鼠神经元原代细胞的...
4. 将细胞悬液按1:2的比例进行分瓶传代(两个T25瓶),补充新的完全培养基至5-8ml/瓶,最后放入到37℃、5%CO2的细胞培养箱中培养。 b、细胞冻存: 1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃T25培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次; 2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩...
1. 材料准备：小鼠脑组织、无菌PBS、无菌无水乙醇、无菌胰蛋白酶、DMEM培养基、10% FBS、青霉素/链霉素。2. 组织分离：将小鼠脑组织取出，用无菌PBS冲洗去除血液和污物，放置在含有10% FBS的DMEM培养基中，用剪刀和镊子分离出星形胶质细胞。将分离出的细胞加入含有0.25%胰蛋白酶的DMEM培养基中，用吸管轻轻吸取液...
4.按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。 三、应用 用于mTOR信号通路在雷帕霉素调控锰诱导MN9D细胞凋亡中的作用研究: 以小鼠中脑多巴胺能神经元细胞(MN9D)为模型,探讨雷帕霉素在调控锰诱导MN9D细胞凋亡中的作用及可能机制,探讨mTOR信号通路在雷帕霉素...
(3)神经细胞维持培养液(无血清培养液)的制备 :Neurobasal;2%B-27;1% 0.5mmol/L L-谷氨酰胺;1%青链霉素。换液前 3h 配制,置于4℃备用。 (4)0.01% L-多聚赖氨酸溶液的配制:称量 10mg L-多聚赖氨酸,溶于 100ml 灭菌去离子水,0.22μm 正压滤器过滤分装,-20℃保存。
细胞:HT22细胞 中文名称:小鼠海马神经元细胞系 生长特性:贴壁 培养基:DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清) 冻存条件:50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 收到细胞后请尽快更换配套培养基,或自己配置的新鲜培养基(含15%血清),如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加10%的血清(原瓶培养基...
小鼠神经元细胞培养试剂盒Mouse BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells对于贴壁细胞,传代可参考以下方法: 1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分...
神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突起,由细胞体和细胞突起构成。 小鼠海马神经元细胞的组织来源于实验小鼠的正常脑组织,因为海马神经元细胞类似于干细胞属于高分度分化的细胞特性,具有不能传代,不能增殖等特点,所有收到细胞后尽快使用。 为了更好的服务于广大科研工作者,赛百慷技术人员特提供了...
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小鼠的海马神经元细胞HT22培养操作规程,供参考: 一、小鼠海马神经元细胞(HT22)培养基及培养冻存条件准备: 1、准备DMEM培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。 2、培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。 3、冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。