1. 培养基：小鼠神经元原代细胞常用的培养基包括DMEM/F12、Neurobasal、B27和Glutamax等。可以根据实验需要添加不同的生长因子和细胞因子。2. 细胞密度：小鼠神经元原代细胞的细胞密度需要根据实验需要进行调整。通常可以在24孔或96孔培养板中进行培养，细胞密度为1-5×10^5/ml。3. 培养条件：小鼠神经元原代细胞的...
(2)接种液的配制:按胎牛血清与DMEM-F12培养液体积比1:10,无菌条件下加入1%体积分数的双抗贮存液(青霉素+链霉素),使青霉素和链霉素的终浓度分别为100 U/mL和100 U/mL,置于4℃冰箱保存。 (3)神经细胞维持培养液(无血清培养液)的制备 :Neurobasal;2%B-27;1% 0.5mmol/L L-谷氨酰胺;1%青链霉素。换液前 3h...
小鼠海马神经元细胞的原代分离培养方法 1、培养板的包被 用0.01%的 L-多聚赖氨酸溶液包被培养板和小玻片,37℃恒温孵育 4h 或常温过夜。 吸弃L-多聚赖氨酸溶液,灭菌去离子水漂洗培养孔及小玻片,晾干备用。 2、小鼠海马神经元细胞的分离及培养 (1)75%(体积分数)酒精消毒新生24h内的健康C57小鼠,在无菌条件下脱...
1、小鼠海马神经元细胞的原代分离培养 (1)培养板的包被 用0.01%的 L-多聚赖氨酸溶液包被培养板和小玻片,37℃恒温孵育 4h 或常温过夜。 吸弃L-多聚赖氨酸溶液,灭菌去离子水漂洗培养孔及小玻片,晾干备用。 2、小鼠海马神经元细胞的分离及培养 (1)75%(体积分数)酒精消毒新生24h内的健康C57小鼠,在无菌条件下脱...
小鼠大脑皮层神经元原代培养步骤: 1、 于无菌条件下切取鼠头并以75%酒精浸泡1min,解剖出完整鼠脑; 2、 预冷解剖液中分离去除软膜、血管、取大脑皮质漂洗,用眼科剪将皮质反复剪切成碎块; 3、 移入培养皿中,吸除解剖液加入0.25%胰蛋白酶2m1,37℃培养箱中消化30min; ...
小鼠神经元原代细胞培..小鼠大脑皮层神经元原代培养步骤: 1、 于无菌条件下切取鼠头并以75%酒精浸泡1min,解剖出完整鼠脑; 2、 预冷解剖液中分离去除软膜、血管、取大脑皮质漂洗,用眼科剪将皮质反复剪切成碎块;
神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突起,由细胞体和细胞突起构成。 小鼠海马神经元细胞的组织来源于实验小鼠的正常脑组织,因为海马神经元细胞类似于干细胞属于高分度分化的细胞特性,具有不能传代,不能增殖等特点,所有收到细胞后尽快使用。 为了更好的服务于广大科研工作者,赛百慷技术人员特提供了...
红细胞裂解液 神经元完全培养基 0.25%胰蛋白酶(含0.02%EDTA) 多聚甲醛(PFA) DAPI Triton X-100 山羊血清 NSE Goat anti-Rabbit lgG(H+L) Cross-Adsorbed Secondary antibody,Alexa Fluor 594 Fluoromount-G荧光封片剂 2.分离培养方法 1) 取1-10 d的新生小鼠。用75%的乙醇浸泡, ...
我们推荐使用小鼠原代DRG神经元细胞专用培养基(产品编号:iCell-n016-002m)作为体外培养小鼠原代DRG神经元细胞的培养基。 产品的运输和保存 本细胞为终末分化细胞,增殖能力很弱,T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输,客户收到细胞请镜下观察细胞生长状态后直接用于后续实验,不建议传代进行扩增培养和冻存。
1、小鼠海马神经元细胞的原代分离培养 (1)培养板的包被 用0.01%的 L-多聚赖氨酸溶液包被培养板和小玻片,37℃恒温孵育 4h 或常温过夜。 吸弃L-多聚赖氨酸溶液,灭菌去离子水漂洗培养孔及小玻片,晾干备用。 2、小鼠海马神经元细胞的分离及培养 (1)75%(体积分数)酒精消毒新生24h内的健康C57小鼠,在无菌条件下脱...