方法:摘取新生24h SD大鼠背根神经节,采用0.25%胰酶和0.1%Ⅳ型胶原酶消化,制成单细胞悬液,接种于Neurobasal/B27无血清培养液中。将培养3d的DRGn于倒置相差显微镜下进行形态学观察,扫描电镜行细胞形态学检测,应用β-tubulinⅢ进行免疫细胞化学染色,鉴定细胞纯度。结果:体外培养的背根神经节神经元生长状态良好,纯度可...
背根神经节神经元(dorsalrootganglionneuron,DRGn)被广泛地应用于观察神经元的死亡过程、突触生长、生长因子的信号传导途径、疼痛过敏的研究及相关神经机制的研究[1-3]。我们采用新生大鼠DRGn来作为研究对象分析电刺激对神经元突起再生的影响,进行轴突生长发育的研究,是经典而常用的方法之一[4]。1.材料和方法1.1材料...
②分离、培养以及鉴定新生SD大鼠的背根神经节神经元(dorsal root ganglion neurons, DRGNs)。③分组培养、观察脊髓萃取液对DRG神经元轴突生长,分别为:A组DRGNs+50... 代浩平 - 西南医科大学 被引量: 0发表: 0年 胚胎大鼠背根神经节神经元的培养与纯化 目的 建立一种简单可行的胚胎大鼠背根神经节神经元培养...
方法:摘取新生24h SD大鼠背根神经节,采用0.25%胰酶和0.1%Ⅳ型胶原酶消化,制成单细胞悬液,接种于Neurobasal/B27无血清培养液中。将培养3d的DRGn于倒置相差显微镜下进行形态学观察,扫描电镜行细胞形态学检测,应用β-tubulinⅢ进行免疫细胞化学染色,鉴定细胞纯度。结果:体外培养的背根神经节神经元生长状态良好,...
方法:摘取新生24h SD大鼠背根神经节,采用0.25%胰酶和0.1%Ⅳ型胶原酶消化,制成单细胞悬液,接种于Neurobasal/B27无血清培养液中。将培养3d的DRGn于倒置相差显微镜下进行形态学观察,扫描电镜行细胞形态学检测,应用β-tubulinⅢ进行免疫细胞化学染色,鉴定细胞纯度。结果:体外培养的背根神经节神经元生长状态良好,...