1. 培养基：小鼠神经元原代细胞常用的培养基包括DMEM/F12、Neurobasal、B27和Glutamax等。可以根据实验需要添加不同的生长因子和细胞因子。2. 细胞密度：小鼠神经元原代细胞的细胞密度需要根据实验需要进行调整。通常可以在24孔或96孔培养板中进行培养，细胞密度为1-5×10^5/ml。3. 培养条件：小鼠神经元原代细胞的...
6) 收集滤液,300 g离心5 min, 7) 用完全培养基重悬沉淀,铺瓶。 3.免疫荧光 3.1.实验步骤 (1)细胞爬片 取3片玻璃片于24孔板中,每孔加入培养基1mL,加入细胞0.02million个/孔。置培养箱2h或过夜。 (2)固定 细胞爬片后,吸出培养基,用PBS洗1遍,加入4% PFA于4℃固定30min。用PBS洗3×5min/次。也可最...
小鼠大脑皮层神经元原代培养步骤: 1、 于无菌条件下切取鼠头并以75%酒精浸泡1min,解剖出完整鼠脑; 2、 预冷解剖液中分离去除软膜、血管、取大脑皮质漂洗,用眼科剪将皮质反复剪切成碎块; 3、 移入培养皿中,吸除解剖液加入0.25%胰蛋白酶2m1,37℃培养箱中消化30min; 4、 将皮层组织碎块移入离心管,弃去剩余...
(2)接种液的配制:按胎牛血清与DMEM-F12培养液体积比1:10,无菌条件下加入1%体积分数的双抗贮存液(青霉素+链霉素),使青霉素和链霉素的终浓度分别为100 U/mL和100 U/mL,置于4℃冰箱保存。 (3)神经细胞维持培养液(无血清培养液)的制备 :Neurobasal;2%B-27;1% 0.5mmol/L L-谷氨酰胺;1%青链霉素。换液前 3h...
小鼠神经元原代细胞培..小鼠大脑皮层神经元原代培养步骤: 1、 于无菌条件下切取鼠头并以75%酒精浸泡1min,解剖出完整鼠脑; 2、 预冷解剖液中分离去除软膜、血管、取大脑皮质漂洗,用眼科剪将皮质反复剪切成碎块;
我们推荐使用小鼠原代DRG神经元细胞专用培养基(产品编号:iCell-n016-002m)作为体外培养小鼠原代DRG神经元细胞的培养基。 产品的运输和保存 本细胞为终末分化细胞,增殖能力很弱,T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输,客户收到细胞请镜下观察细胞生长状态后直接用于后续实验,不建议传代进行扩增培养和冻存。
小鼠原代DRG神经元细胞专用培养基由镜像绮点(iCell)团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持小鼠原代DRG神经元细胞最佳的生长状态。 本产品中已包含小鼠原代DRG神经元细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠原代DRG神经元细胞的培养。 产品主要成分 ...
一、原代海马、皮质神经元细胞培养protocol如下：预期结果：细胞分布均匀，形态非常好，我一般培养时间不...
1. 小鼠星形胶质细胞的培养: 星形胶质细胞是大脑的主要胶质细胞类型,它们在神经保护和修复中起着关键作用。首先,从新生小鼠的大脑中提取组织,经过消化酶处理(如胰蛋白酶)分散细胞,然后用胶质细胞生长因子(如FGF和EGF)培养基进行培养。细胞在达到80-90%汇合度时需要进行传代,以保持其活性和特性。 2. 神经元的培养...
1. 收到细胞后,首先观察培养瓶是否完好,若发现培养瓶有破裂,培养基外溢、浑浊等现象,请及时拍照并与我们联系。 2. 用 75%酒精对培养瓶表面进行消毒处理,将培养瓶置于细胞培养箱中静置培养 2~4 h,以恢复细胞状态。 3. 静置完成后,取出培养瓶,显微镜下观察细胞生长情况,并对...