首先，小胶质细胞向促炎 (M1) 表型极化，产生促炎细胞因子，如 TNF-α、白细胞介素 (IL-1β、IL-12)，呈递抗原，并表达高水平的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS ) 用于 NO 生产。然后，小胶质细胞极化为 M2 表型，表达抗炎细胞因子（IL-4、IL-10、IL-13 和 TGF-β）、精氨酸酶 1（Arg-1）、CD206 和几...
结果表明,移植aOECs能有效抑制M1型标志物iNOS的表达,促进M2型标志物Arg-1的表达,提示aOECs可通过调节小胶质细胞由M1向M2表型转变,从而改善了炎性环境促进SCI大鼠神经功能修复。 为了进一步揭示aOECs调节小胶质细胞表型转变的分子机制,课...
先前的研究表明,小胶质细胞在脑出血后被渗出的血液成分激活,激活的小胶质细胞是细胞因子、趋化因子、前列腺素、蛋白酶和其他免疫调节分子的主要来源,这些分子结合在一起启动脑损伤的修复过程。在中枢神经系统发生炎症反应后,活化的小胶质细胞和被募集的巨噬细胞表现出...
②脊髓损伤发生后,小胶质细胞快速响应微环境异常信号,极化为M1和M2表型,分别发挥神经毒性与神经保护作用。③大量基础实验证实,中药提取物、现代临床药物、基因表达调控、细胞移植、生物材料等干预措施可调控小胶质细胞的M1/M2表型,改善啮齿动物脊髓损伤模型的预后。但目前对于M1/M2型小胶质细胞的数量及比例的最佳调控目标...
首先,通过在体内和体外阻断 PRDX3 不再检测到 ICA 移位的小胶质细胞 M1/M2表型极化。接下来,ICA 激活的 GPX4/SLC7A11/ACSL4通路和下调的 H2O2产生也通过在体内和体外抑制 PRDX3逆转。最后,在实验性自身免疫性葡萄膜炎 (EAU) 小鼠的 PRDX3 缺陷视网膜中消除了 ICA引发的对眼内炎症的积极影响(结果)。总之,...
更有意思的是,过表达MSX3的人源性小胶质细胞同样呈现M2表型,并缓解脱髓鞘的病情进展。上述研究结果表明,MSX3作为激活小胶质细胞M2信号通路的重要环节, 决定小胶质细胞M1-M2极化方向,可作为MS治疗的潜在靶点。 该研究论文被评为该期《Journal of Neuroscience》的亮点文章。同期该杂志还专门配发杂志特约编辑Teresa ...
其中 M1 型小胶质细胞通过释放促炎因子 加重炎性损伤;而 M2 型小胶质细胞通过释放抗炎因 子减轻炎症反应 ,发挥神经保护作用 .[4] 因此 ,促进 M2 型小胶质细胞极化对于减轻中枢炎症反应,从而 达到治疗癫痫并改善其认知功能障碍的目的具有重 要意义.有文献报道 VNS 能够促进 M2 型小胶质细 胞极化 ,减轻神经炎症...
在人类研究中,小胶质细胞M1/M2极化在维持促炎和抗炎之间平衡方面起着关键作用。 根据这一观点,Xu,N等研究发现,在大鼠选择性坐骨神经分支损伤(spared nerve injnry,SNI)后第14天,大鼠产生机械性异常疼痛的同时,前额叶皮层中小胶质细胞标记物Iba1、CD11b及M1标记物CD68,iNOS,IL-1β,TNF-α,和8-OH-dG增加;而...
小胶质细胞极化M1M2表型在脑出血后继发性损伤中的作用
只知预别守划道 小胶质细胞的促炎性（M1来自型）和抗炎性（M2型）