RAW264.7细胞是主要炎症模型、巨噬细胞极化等体外研究细胞，广泛用于急性肺损伤、风湿性关节炎等模型中；LPS（200ng/ml），12h可以诱导此细胞向M1分化，产生炎症因子，10ng/ml IL-4诱导RAW264.7细胞12h可以产生M2细胞。
通过促进炎症 (M1) 巨噬细胞向抗炎 (M2) 巨噬细胞的复极化来编辑巨噬细胞激活以抑制炎症性疾病是人们非常感兴趣的。在这里,我们发现小鼠和人类 M1 巨噬细胞在体外和体内暴露于 IL-4 后无法转化为 M2 细胞。与之形成鲜明对比的是,M2 型巨噬细胞更具可塑性,并且很容易重新极化为炎症性 M1 状态。我们确定 M1...
在研究调节巨噬细胞精氨酸代谢的因素时,Mills 及其同事发现,在具有 Th1 和 Th2 背景的小鼠品系中活化的巨噬细胞在响应经典刺激 IFN-γ 或脂多糖 (LPS) 或两者的能力方面存在质的差异,并定义了一个重要的途径中的代谢差异:M1 巨噬细胞产生...
THP-1细胞向M1,M2的极化 实验方案: 1. 每孔铺8×10^5个细胞至6孔板中,在THP-1完全培养基中添加PMA(100ng/ml)诱导其向巨噬细胞的成熟; 2. 48小时后THP-1细胞成熟为巨噬细胞,从悬浮状态变为贴壁细胞。可选择CD11b表达作为鉴定巨噬细胞成熟的标志蛋白; 3. 将成熟的巨噬细胞消化下来,重新铺板,诱导向M1、...
巨噬细胞Macrophages一个重要的特性就是具有很高的可塑性(通俗的讲就是多变,随所处环境的变化而变),面对不同的病原体或刺激因素时可以向不同方向分化。根据极化后巨噬细胞的表面标志物及其功能,将其分为M1型(经典活化)巨噬细胞和M2型(替代激活)巨噬细胞两种主要表型。切记,巨噬细胞macrophages的极化M1和M2是...
与M1极化相比,M2极化通常与抗炎反应、免疫调节和组织修复相关。近年来,关于M2极化信号通路的研究取得了显著进展,揭示了多种调控M2极化的关键分子和信号转导机制。 一种重要的M2极化信号通路是由IL-4和IL-13等Th2型细胞因子介导的。这些细胞因子通过激活STAT6信号转导通路,诱导巨噬细胞表达M2标志性分子,如精氨酸酶...
M1和M2巨噬细胞的靶向治疗 考虑到巨噬细胞在疾病中的作用,研究者已慢慢将治疗干预目标转向了巨噬细胞。 •癌症治疗:正在探索如何将M2样肿瘤相关巨噬细胞改变为M1型,以增强对肿瘤的免疫力。这种方式包括使用单克隆抗体、Toll样受体激动剂和小分子抑制剂。•自身免疫性疾病:调控巨噬细胞对M1/M2极化的倾向有助于...
巨噬细胞是单核吞噬系统的重要组成部分,其在细胞因子刺激下极化为两种不同的类型,分别是具有促炎、肿瘤抑制作用的M1型和具有抗炎性、肿瘤支持的M2型。浸润肿瘤微环境(tumor microenvironment, TME)的巨噬细胞,被称为肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages, TAM),已逐渐受到关注[1]。TAM通常是M2型抗炎免疫细...
M1型分化 细菌和脂多糖（LPS）可以诱导巨噬细胞向M1型分化，产生促炎细胞因子，抵抗病原入侵，但也会造成机体损伤，在实验中可采用2.5ng/mL IFN-γ和200ng/mL LPS共同作用12小时诱导其极化；图1. a.RAW 264.7 未分化形态图 b.RAW 264.7 M1型分化形态图 2 M2型分化 白细胞介素（IL-4）可以诱导巨噬...
但值得注意的是,巨噬细胞极化是一个动态过程,M1和M2两种表型并没有绝对意义上的对立区分,两者不但并非相互排斥,而且经常共存,在特定条件下M1,M2之间还可以相互转化,这种转化使巨噬细胞在微环境变化时仍能维持组织稳态与机体平衡。 图1 不同环境因素对巨噬细胞分化方向的影响(Gao et al., 2022)。