RAW264.7细胞是主要炎症模型、巨噬细胞极化等体外研究细胞，广泛用于急性肺损伤、风湿性关节炎等模型中；LPS（200ng/ml），12h可以诱导此细胞向M1分化，产生炎症因子，10ng/ml IL-4诱导RAW264.7细胞12h可以产生M2细胞。
M1型巨噬细胞的表面,表达TLR2、TLR4、CD80、CD86、INOS和MHC-II等Marker,同时M1型巨噬细胞可以释放TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-12、CXCL9等细胞因子和趋化因子,通过调控NFkB、STAT1、STAT5、IRF3等转录因子信号调节实现。 相关细胞因子: 02 M2型巨噬细胞极化 M0型巨噬...
综上所述，M1和M2巨噬细胞在疾病中的作用具有双重性，既可以是保护性的，也可以是致病性的。因此，在制定治疗方案时，需要充分考虑巨噬细胞的极化状态和功能特点，以实现精准医疗的目标。答：确实，巨噬细胞展现出了显著的可塑性。在微环境的信号引导下，它们能够在M1型和M2型之间灵活转变。问3：如何针对疾病治疗...
IL-4 诱导的巨噬细胞的复极化能力进一步反映在蛋白质水平上,因为 M2→M1 和 M1 巨噬细胞表现出相同的 CD80 和 CD86 表达在功能上,M2→M1 和 M1 巨噬细胞表现出相似的炎性细胞因子分泌和 iNOS -介导的一氧化氮 (NO) 产生。因此,虽然小鼠 M2 巨噬细胞在 LPS + IFNγ 再刺激后很容易重新极化为促炎状态,...
M1巨噬细胞主要由LPS及IFNγ激活,分泌IFN-γ、TNF-α等促炎症因子;M2巨噬细胞主要由IL4、IL13、M-CSF等激活,主要分泌IL10等抗炎症因子。 巨噬细胞的通常鉴定方式为流式细胞术或者免疫荧光实验,一般是通过一些巨噬细胞标志物进行的,常见的人和小鼠M1巨噬细胞标志物有CD68、CD80、CD86、CD32等;常见人和小鼠M2巨...
疾病中的M1和M2巨噬细胞:一把双刃剑 M1和M2巨噬细胞的平衡对我们的健康至关重要。然而,疾病的出现可能打破这种平衡,导致炎症反应过度或伤口愈合能力受损。 •感染:病原体进化出各种狡猾手段,诱导巨噬细胞向M2倾斜的状态转变,以逃避免疫反应的观察。例如,疱疹...
THP-1细胞向M1,M2的极化 实验方案: 1. 每孔铺8×10^5个细胞至6孔板中,在THP-1完全培养基中添加PMA(100ng/ml)诱导其向巨噬细胞的成熟; 2. 48小时后THP-1细胞成熟为巨噬细胞,从悬浮状态变为贴壁细胞。可选择CD11b表达作为鉴定巨噬细胞成熟的标志蛋白; ...
巨噬细胞进入血液中以单核细胞前体形式存在,当单核细胞浸润到组织中,会分化成巨噬细胞,巨噬细胞主要存在于淋巴结、肺泡壁、骨髓、肝脏以及脾脏等组织中。巨噬细胞根据功能以及炎症分泌水平分为M1型和M2型巨噬细胞两种亚群。M1巨噬细胞主要由LPS及IFNγ激活,分泌IFN-γ、TNF-α等促炎症因子;M2巨噬细胞主要由IL4...
M2型分化 白细胞介素（IL-4）可以诱导巨噬细胞向M2型分化，分泌抗炎细胞因子，并在组织修复与重建和肿瘤的形成过程中发挥作用，在实验中可采用10ng/mL IL-4作用12小时诱导其极化。图2. RAW 264.7 不同分型形态图 鉴定方法 M1、M2具有各自特征性标志分子，iNOS、CD86、TNF-α是常见的M1型巨噬细胞的标志分子...
由于老年皮肤巨噬细胞M1特征增加,但老年单核细胞分化为M1巨噬细胞的能力降低,所以团队接下来研究了衰老微环境对巨噬细胞分化能力的影响。他们将巨噬细胞部分极化为M1(pM1)和M2(pM2)表型,并与年轻或老年供体的成纤维细胞共培养,而后分析巨噬细胞谱系标志物的mRNA表达。