一般癌症進行免疫療法要先檢測腫瘤細胞上的PD-L1,表現量愈高表示療效愈好,才會開始做免疫治療。在非小細胞肺癌病人中,有二至三成是PD-L1大於50的高表現量,但是小細胞肺癌絕大多數都沒表現,這也是為何單用免疫療法效果不彰的原因。 江起陸認為,小細胞肺癌病人的預後很不好,因此不管PD-L1的表現量高低,只要有體...
近年醫學界積極研究免疫治療,剛奪得2018年諾貝爾醫學獎的美國免疫學家艾利森和日本免疫學家本庶佑發現,癌細胞會釋放一種名為PD-L1的蛋白質,令免疫系統無法辨認和殲滅癌細胞,因此研究出可揭開癌細胞「假面具」的抑制劑,為免疫治療奠下基礎。 經過多年努力,治療小細胞肺癌的研究終有新突破。上月在加拿大舉行的世界肺癌...
晚期非小細胞肺癌是高度致命的癌症,過去治療的選擇只有化學治療或標靶治療.免 疫檢查點抑制劑是目前唯一證實有效的免疫治療,它藉由 PD-1,PD-L1 或 CTLA-4 負向調 控 T 細胞功能,增強其對腫瘤細胞的攻擊達到治療的效果.Nivolumab 和 Pembrolizumab 是 PD-1 單株抗體,Nivolumab 適用於晚期非小細胞肺癌病人的第二線...
達伯舒®(信迪利單抗注射液)是一種人類免疫球蛋白G4(IgG4)單克隆抗體,能特異性結合T細胞表面的PD-1分子,從而阻斷導致腫瘤免疫逃逸的 PD-1/程序性死亡受體配體1(Programmed Death-Ligand 1, PD-L1)通路,重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性,從而達到治療腫瘤的目的。目前有超過二十多個臨床研究(其中10多項是註冊臨床...
舒格利單抗是一款由基石藥業研發的抗PD-L1單克隆抗體,目前已有五項適應症在中國獲批,包括III期和IV期NSCLC、結外NK/T細胞淋巴瘤、食管鱗癌以及胃癌。此外,英國藥品和醫療保健用品管理局(MHRA)也正在審評舒格利單抗聯合化療用於一線治療轉移性NSCLC的上市許可申請。同時,公司正與EMA、MHRA和美國食品藥品監督管理局(FDA...
現時針對帶有PD-L1表達的晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的一線治療,主要是一種以AntiPD-1為免疫檢查點抑制劑(Immune Checkpoint Inhibitor)的免疫療法,Durvalumab就是其中一種。但對於沒有PD-L1表達或PD-L1表達較低的患者而言,AntiPD-1治療則不奏效。 莫樹錦教授補充說:「是次研究採用的Tremelimumab是一種以CTLA-4...
具備可指導治療的基因組改變的病患既往接受過鉑類化療,也接受過經核准的靶向治療。未發現具備可指導治療的基因組改變的病患曾同時或先後接受過鉑類化療和PD-1或PD-L1抑制劑治療。 TROPION-Lung01的雙重主要終點是由盲法獨立中央審查(BICR)評估的PFS和OS。主要的次要終點包括由研究者評估的PFS、客觀應答率、應答持續...
該早期結果支持阿斯特捷利康的免疫腫瘤學聯合治療策略可望在PD-L1陰性NSCLC患者中奏效 倫敦--(美國商業資訊)--阿斯特捷利康與其全球性生物製劑研發部門MedImmune今天宣布,《柳葉刀雜誌腫瘤學分冊》發表了一項Ib期研究(研究006),該研究顯示,durvalumab與tremelimumab聯合治療在局部進展或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)中具有抗腫瘤...
信迪利單抗是一種全人源細胞程序性死亡-1(Programmed Cell Death 1,PD-1)單克隆抗體,可以與T細胞表面的PD-1受體結合,阻斷其與配體PD-L1之間的結合,使T細胞和自身免疫發揮正常作用,進而將腫瘤細胞消滅。信迪利單抗是由信達生物和禮來制藥集團在中國共同合作開發的PD-1單克隆抗體。國家藥品監督管理局已於2018年4月...