在2016年10月,FDA批准了Keytruda用于一线治疗PD-L1表达超过50%的非小细胞肺癌,所依据的是KEYNOTE-024这项试验。该试验中使用Keytruda的患者中位无进展生存期达到了10.3个月,比化疗组长了4.3个月,死亡风险只有化疗组的60%[1]。 而在2019年4月,...
在过去十年,非小细胞肺癌的治疗格局获得了极大改善,这主要是因为靶向药和免疫治疗药物的批准。从历史数据看,晚期不可切除的非小细胞肺癌生存率很低,截止2016年,美国晚期非小细胞肺癌的5年生存率仅为6%。 以PD…
肺癌治疗新突破:PD-L1表达80%以上患者可借助免疫疗法摆脱化疗 肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因。一旦癌细胞扩散转移,治疗选择很有限。晚期肺癌患者的整体生存期较短,仅有5%的患者能够存活超过五年。 PD-1/PD-L1抑制剂的出现为许多肺癌患者带...
根据2019年世界肺癌大会(WCLC)上公布的一项随机、开放标签的全球多中心III期临床试验CASPIAN的数据显示,英飞凡®(Imfinzi®)联合EP化疗一线治疗小细胞肺癌,可以显著改善患者的生存期。 从无进展生存期(progression-free survival,PFS)来看,英飞凡®(Imfinzi®)联合化疗组一年无进展生存率为17.5%,而单独化疗组一年无...
虽然 PD-L1 检测在肺癌患者应用免疫治疗前具有一定意义，但并非所有患者都需要检测。在制定治疗方案时，医生需要综合考虑患者的整体情况，包括肿瘤生物学特征、患者体能状况等。此外，随着更多研究数据的积累，我们将能够更好地了解 PD-L1 在肺癌治疗中的作用，从而为肺癌患者提供更精准的治疗方案。
作为一种创新型治疗方式，它在高龄肺癌患者中的安全性问题同样需要引起重视。其中，免疫相关不良反应是PD-L1单药免疫治疗中较为常见的问题。常见的免疫相关不良反应包括皮疹、腹泻及结肠炎等。因此，在应用PD-L1单药免疫治疗时，医护人员需要密切关注患者的病情变化，及时发现和处理不良反应。除了关注疗效和安全性，我们...
肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因。非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的80%,大多数NSCLC患者在诊断时已处于病情晚期。最近,免疫检查点抑制剂(ICIs)已被开发用于治疗NSCLC。PD-L1表达被认为是肿瘤免疫逃逸的重要因素,在考虑使用ICIs时,常被用作生物标志物。然而,ICI治疗后,大多数患者在肿瘤获得性耐药后出现复发,这与...
肺癌是世界范围内高发病率和高死亡率的常见恶性肿瘤,近年来,免疫联合化疗已成为驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线标准治疗模式,但当下治疗方案对PD-L1表达阴性患者的生存获益非常有限,近一半的PD-L1阴性NSCLC患者的治疗需求尚未得到满足,因此临床迫切需要新的治疗手段来提高患者的获益。
肺癌免疫治疗（PD-1/PD-L1）耐药定义、判断标准及应对策略 免疫检查点（PD-1/PD-L1）抑制剂单药以及和化疗等的联合治疗，已成为晚期肺癌一线的标准治疗方案，近20%的患者在5年时间处于稳定状态，也意味着临床治愈。免疫治疗与其他抗肿瘤药物一样，难以避免耐药的发生，考虑到免疫细胞/肿瘤细胞相互作用的特点，在...
卡度尼利单抗(AK104)是康方生物自主研发的新型的、首创的PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物,主要适应症包括肺癌、肝癌、胃癌、宫颈癌、肾癌、食管鳞癌及鼻咽癌等多种恶性肿瘤,相关肿瘤的研究阶段性数据显示,卡度尼利单抗与PD-1联合CTLA-4的联合疗法相比,毒性显著降低,具有明显的安全性和疗效优势。