一般癌症進行免疫療法要先檢測腫瘤細胞上的PD-L1,表現量愈高表示療效愈好,才會開始做免疫治療。在非小細胞肺癌病人中,有二至三成是PD-L1大於50的高表現量,但是小細胞肺癌絕大多數都沒表現,這也是為何單用免疫療法效果不彰的原因。 江起陸認為,小細胞肺癌病人的預後很不好,因此不管PD-L1的表現量高低,只要有體...
過去20年,小細胞肺癌的一線治療並無太大進展。近年醫學界積極研究免疫治療,剛奪得2018年諾貝爾醫學獎的美國免疫學家艾利森和日本免疫學家本庶佑發現,癌細胞會釋放一種名為PD-L1的蛋白質,令免疫系統無法辨認和殲滅癌細胞,因此研究出可揭開癌細胞「假面具」的抑制劑,為免疫治療奠下基礎。 經過多年努力,治療小細胞肺癌...
作為一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體,舒格利單抗是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4(IgG4)單抗藥物,能降低在患者體內產生免疫原性及相關毒性的潛在風險,與同類藥物相比舒格利單抗將具有獨特優勢。舒格利單抗獨特分子設計使其具備雙重作用機制,不僅阻斷PD-1/PD-L1相互作用,還能通過介導PD-L1表達陽性的腫瘤細胞...
(PD-1)或programmed cell death ligand-1(PD-L1)來調控T淋巴細胞的功能,以達到抗癌的效果.Nivolumab和Pembrolizumab是對抗PD-1之單株抗體,Atezolizumab和Durvalumab則是對抗PD-L1的單株抗體.無論是在第二線單獨使用,或是搭配傳統化學治療在第一線使用,甚至是第一線單獨使用在癌細胞PD-L1>50%的病人身上,在療效上都...
金吾財訊|和譽(02256)公佈,已完成「一項評估ABSK043聯合伏美替尼治療EGFR突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的有效性和安全性的II期開放性臨牀研究(方案編號:ABSK043-202)」的首例患者給藥。ABSK043是由和譽醫藥自主研發的一款口服生物利用度好、高選擇性、高活性的小分子PD-L1抑制劑,目前正在開發用...
達伯舒®(信迪利單抗注射液)是一種人類免疫球蛋白G4(IgG4)單克隆抗體,能特異性結合T細胞表面的PD-1分子,從而阻斷導致腫瘤免疫逃逸的 PD-1/程序性死亡受體配體1(Programmed Death-Ligand 1, PD-L1)通路,重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性,從而達到治療腫瘤的目的。目前有超過二十多個臨床研究(其中10多項是註冊臨床...
通過這些研究,替雷利珠單抗已展現出其潛力:在諸多情況下,無論患者PD-L1表達水準如何,它都可以在廣泛瘤種的單藥或聯合用藥治療中,為數十萬患者帶來具有臨床意義的生存獲益改善和生活品質提升。迄今為止,替雷利珠單抗已惠及超過90萬全球患者。 關於NSCLC 肺癌是第二大常見癌症類型,也是全球癌症相關死亡主要病因[1]。
基石藥業-B(02616.HK)公布,歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)已發佈其推薦批准舒格利單抗聯合化療用於轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療的正面意見。 舒格利單抗有望成為全球首個將在歐洲上市、不論PD-L1表達水平、且同時覆蓋一線鱗狀和非鱗狀NSCLC的PD-L1單抗,基石藥業亦有望成為首家將國產PD-L1...
非小細胞肺癌(NSCLC)一次治療における免疫チェックポイント阻害薬による治療は、2016年12月に適応を取得した(発売は2017年2月)TPS 50%以上に対するペムブロリズマブ単剤療法を皮切りに、プラチナ併用化学療法+PD-1/PD-L1阻害剤の併用療法、プラチナ併用化学療法+PD-1/PD-L1阻害剤+CTLA-4阻害...