截至2022年11月30日(中位隨訪18.3個月),研究結果顯示,與單獨化療相比,特瑞普利單抗聯合化療圍手術期治療後特瑞普利單抗單藥鞏固治療,可顯著延長可切除Ⅲ期NSCLC患者的EFS,明顯提高主要病理緩解(MPR)和完全病理緩解(pCR)率。無論腫瘤分期(ⅢA期或ⅢB期)、組織亞型(鱗癌或非鱗癌)及PD-L1表達如何,EFS均可獲益,同時...
这次宣布临床成功是AK112 – 303 (HARMONi-2, CTR20222137)试验,试验方案是AK112單藥與帕博利珠單藥對比一線治療PD -L1表達陽性( PD -L1 TPS ≥ 1 % )的局部晚期或轉 移性非小細胞肺癌( NSCLC )的註冊性III期隨機、雙盲臨床試驗,主要研究終點為 P F S. AK112单药胜了K药单药没啥可惊奇的。真实世界中...
對於PD-L1生物標記物高度表現的腫瘤患者,以Pembrolizumab (Keytruda) 作為主要療法的效果優於化療; 對於 PD-L1 低度表現或無表現的腫瘤患者而言,Atezolizumab (Tecentriq) 和 Nivolumab (Opdivo) 等藥物可作為第二種有效的療法,有時將免疫治療配合化療等治療...
基本情况：患者，女，72岁，身高160cm，体重60kg，体重指数23.4kg/m2主诉：间断胸闷5年余，再发加重4小时现病史：患者5年余前无明显诱因出现胸闷，常发生于活动后、情绪激动时，休息后可渐缓解，无 心慌、胸痛及左肩放射痛，无头痛、恶心、呕吐，无视物旋转、运动障碍，间断至当地医院给予对症治疗，院外未规律...
聯合培美曲塞和鉑類化療用於PD-L1表達≥50%且無表皮生長因數受體(EGFR)或間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性突變、不適合手術切除或接受含鉑放化療的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌成人患者的一線治療; 單藥用於治療既往接受含鉑藥物治療後的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者。EGFR突變或ALK突變陽性的NSCLC患者在接受替雷利...
携带METex14跳变的NSCLC患者对PD-1单抗治疗不敏感,ORR为16~17%,中位PFS为1.9~3.4个月,在PD-L1受体高表达的肿瘤患者中,未见缓解率升高。在日本,新发肺癌患者人数为126,548人/年,死亡人数为75,585人/年(2020)。NSCLC约占日本肺癌患者的88%,初诊IV期患者约为30%,METex14跳变的发生率约为3%。
具備可指導治療的基因組改變的病患既往接受過鉑類化療,也接受過經核准的靶向治療。未發現具備可指導治療的基因組改變的病患曾同時或先後接受過鉑類化療和PD-1或PD-L1抑制劑治療。 TROPION-Lung01的雙重主要終點是由盲法獨立中央審查(BICR)評估的PFS和OS。主要的次要終點包括由研究者評估的PFS、客觀應答率、應答持續...
此外,莫樹錦還介紹了免疫療法和細胞療法等,其中,部分患者肺癌細胞表面上有PD-L1蛋白,如果驗出病人腫瘤的免疫球蛋白PD-L1比例超過50%,就可用免疫療法作第一線治療,此療法只需打針注射即可。他還強調,早期肺癌可以手術開刀治療,但到了晚期就於事無補了。
和禮來制藥(紐約證券交易所代碼:LLY)共同宣布,由雙方聯合開發的創新藥物PD-1抑制劑達伯舒®(信迪利單抗注射液)獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准,聯合貝伐珠單抗、培美曲塞和順鉑,用於經表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)治療失敗的EGFR基因突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者的...
替雷利珠單抗的中位OS為16.9個月,而多西他賽的中位OS為11.9個月。在最終分析中,PD-L1陽性人群中的OS也顯著改善,有利於替雷利珠單抗(中位數分別為19.3月對11.5月;HR:0.53 [95% CI:0.41-0.70];P<0.0001)。最常報告的≥3級治療相關不良事件包括肺炎、貧血和呼吸困難。