不同的诊断抗体检测出的PD-L1阳性率不同,不同研究中28.8、22C3、SP142和SP263的检测结果分别为18.0%、19.0%、35.0%和5.0%,但合并分析结果无显著差异。 使用FDA批准的PD-L1诊断抗体相较于未被批准的,检测出的PD-L1阳性率更低(19.0% vs. 35....
而Keynote-025研究发现日本人群中73名非小细胞肺癌患者中47例(64.4%)患者PD-L1阳性[5],PD-L1阳性率明显高于早期研究中的数据,分析其原因可能是样本数量有限,不能准确反映PD-L1在非小细胞肺癌中的表达情况。在Check Mate系列研究中,CheckMa...
PD-L1 表达情况为: PD-L1<1% 共 268 名 (22%) PD-L1 表达 1-49% 共 387 名 (31%) PD-L1≥50% 共 410 名 (34%) 为统计不同的治疗方案的疗效,将患者共分四组进行统计,分别为:免疫联合化疗组 425(34%)、免疫单药组 354(28%)、含铂联合化疗组 311(25%)、单药化疗组 155(12%)。研究结果...
PD-L1免疫组化分析(-)意味着肿瘤细胞不表达PD-L1抗原,从而逃避机体免疫系统的攻击而存活下来。目前临床上有多种针对PD-L1和PD-1的单克隆抗体,可以抑制PD-L1与PD 自述抗瘤靶向药口服 高昂的费用看不到尽头 问靶向药口服 答靶向药口服,是指通过药物直接作用于肿瘤组织细胞,使肿瘤细胞凋亡,达到治疗目的的一种药物...
该研究还显示:PD-L1表达越高,生存期越长。其中,PD-L1表达超过50%的13名患者,5年生存率达43%,这意味着接近一半的患者生存期可延长至5年。具体如图5所示。 图6 初治患者5年OS 图7 初治患者5年OS(根据PD-L1表达分层) 在另一项KEYNOTE-001(Ib期)研究中,如图6所示,帕博利珠单抗单药一线治疗肿瘤EGFR/ALK均...
KEYNOTE-024研究是一项Ⅲ期随机研究,要求PD-L1表达≥50%,研究对比了帕博利珠单抗和含铂双药化疗。 结果显示,帕博利珠单抗的PFS和OS均显著优于化疗,mPFS为10.3 vs 6.0个月;mOS为30.0 vs 14.2个月。这些数据表明,对于PD-L1表达强阳性的晚期NSCLC患者,与基于铂类的标准化疗相比,K药治疗可以显著延长PFS和总生存期。
一者可能是患者的个体差异所致,也就是有些患者尽管PD-L1表达阳性,但同时存在MDM2基因突变,因此更容易在免疫治疗中触发肿瘤超进展;二者是免疫治疗单抗药物不仅能影响杀伤性T细胞,也能影响免疫抑制性细胞(如Treg细胞),也就是说即便PD-L1表达阳性的患者,在接受免疫治疗激活抗癌力量的同时,也能激发免疫抑制,进而导致肿瘤...
1.PD-L1在免疫逃逸中的生物学功能 1.1 PD-L1及其分布 PD-L1也可称为B7-H1或CD274,属 I 型跨膜糖蛋白,一级结构有 290 个氨基酸,包括胞外区、疏水跨膜区和尾部胞浆区。PD-L1是1999 年Dong等从人类基因库中搜寻 B7-1 和 B7-2 免疫球蛋白可变区及恒定区同源分子时在胎盘 cDNA 文库中发现并确认的,其...
这个研究的核心结论是，如果PD-L1表达的TPS评分仅略高于50%，使用PD-1抑制剂单药治疗并不够，必要时应该考虑联合化疗，以提高治疗的响应率。只有当PD-L1表达的TPS评分大于80%时，单独使用PD-1抑制剂可能才能获得更好的治疗效果。通常情况下，如果患者没有靶向药的治疗机会，只能使用免疫治疗，因此我们得尽量让免疫...
早在2018年广东省肺癌研究所报道一项回顾型研究[1],在 101 名符合条件的NSCLC患者中发现,与弱阳性或阴性 PD-L1 表达相比,强阳性PD-L1 表达显著降低客观缓解率(35.7% vs 63.2% vs 67.3%,p = 0.002),并缩短无进展生存期(3.8 vs 6.0 vs 9.5 个月,p < 0.001),与EGFR突变类型(19del 或 L858R)无关。此外...