1、药物成分不同:吉非替尼的主要成分为吉非替尼,甲磺酸奥希替尼片的主要成分为甲磺酸奥希替尼。 2、药物类型不同:吉非替尼属于第一代选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,甲磺酸奥希替尼片属于第三代靶向药物,能够抑制卵黄酸肌酶。 3、适用证不同:吉非替尼可以治疗晚期或者转移性非小细胞肺癌,甲磺酸奥希...
病情分析:吉非替尼片和奥希替尼片是用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。奥希替尼在耐药性、疗效和副作用方面具有一定优势。 1.适应症:吉非替尼主要用于一线治疗有EGFR突变的非小细胞肺癌;奥希替尼不仅可以作为一线治疗,还有较强的对T790M突变的二线治疗效果。 2.疗效:研究显示,奥希替尼在延长无进展生存期上优于吉...
吉非替尼和奥希替尼都是用于治疗非小细胞肺癌的药物,但它们在作用机制、适应症和副作用等方面存在差异。 1.作用机制:吉非替尼是一种第一代表皮生长因子受体即EGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制EGFR的活性来阻止肿瘤细胞的生长和分裂。奥希替尼则是一种第三代EGFR抑制剂,它不仅能够抑制EGFR的活性,还能针对某些EGFR...
所谓的选择压力就是患者所使用的靶向药。比如EGFR基因突变的肺癌就是奥希替尼和吉非替尼这些靶向药。 吉非替尼是第一代靶向药,患者使用这种靶向药会逐渐出现T790M突变。奥希替尼是第三代靶向药,患者直接使用奥希替尼耐药后的出路又很少。而且如果癌细胞群缺乏T790M但是有C797S会对奥希替尼耐药,但是对吉非替尼敏感...
其实这个研究最初是给人一个假想:那就是EGFR基因阳性突变的患者,在未经过任何靶向药治疗期间就这么交替使用吉非替尼和奥希替尼。这样可以逐渐清除可能出现的T790M,但是研究中的这个试验是将第一代靶向药耐药后的患者,这么交替使用两种靶向药,他期待的是一年病情无进展的比例是超过50%,不过仅有38%,但其实应该是很好...
在靶向药出现以来,一个很重要的悬而未决的问题就是调节驱动肿瘤内遗传进化的选择压力,这是否会改变疾病的进程。所谓的选择压力就是患者所使用的靶向药。比如EGFR基因突变的肺癌就是奥希替尼和吉非替尼这些靶向药。 吉非替尼是第...
而且如果癌细胞群缺乏T790M但是有C797S会对奥希替尼耐药,但是对吉非替尼敏感。而且在第一代靶向药的间歇使用下,会不会携带T790M的癌细胞群保持一个动态平衡,从而防止出现不太适合靶向药的替代耐药机制。也就是因为这个想法,所以开展了OSCILLATE的二期临床试验,这个临床试验来验证下面的假设:奥希替尼和吉非替尼交替...
分析及建议: 两个都是EGFR-TKI靶向药,一类的,一个一代,一个三代。一般不同时吃。如果有突变,最新指南首推奥西替尼。也可以首选吉非替尼,如果吉非替尼进展又出现T790M突变,白选奥西替尼。 咨询时间: 2020-05-23 患者 靶向治疗吉非替尼和奥希替尼能同时吃吗(女,83岁) ...
澳大利亚墨尔本PeterMacallum癌症中心开展了一项2期临床试验,拟招收45名吉非替尼或厄罗替尼或阿法替尼耐药的EGFR T790M突变NSCLC患者,第1位临床患者已于2017年9月入组。 剂量方案:奥希替尼80mg每天一次持续八周,然后易瑞沙250mg每天一次持续四周,然后奥希替尼80mg每天一次持续四周,然后易瑞沙四周序贯奥希替尼四周循环...
答:吉非替尼和奥希替尼都是表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。它们的主要区别在于它们的效力、选择性和耐药性。 吉非替尼是第一代 EGFR-TKI,而奥希替尼是第三代 EGFR-TKI。与吉非替尼相比,奥希替尼对 EGFR 突变的肿瘤具有更高的效力和选择性,这意味着...