近日,麻省理工学院/哈佛大学布罗德研究所和哈佛大学丹娜法博癌症研究中心的Fei Chen 和 Bradley E. Bernstein团队在Science杂志发表研究论文「Helicase-assisted continuous editing for programmable mutagenesis of endogenous genomes」(图 1),该研究报道了他们最新开发的对哺乳动物细胞内源性基因组进行靶向诱变的技术--解旋...
我们常看到的“染色体基因芯片”/“染色体微阵列分析技术”简称“CMA或基因芯片”和“低深度全基因组测序”/“染色体高通量测序”简称CNV-seq,这两类检测技术可以发现染色体细微的变化即染色体核型分析不了的变化,比如可以发现染色体上的某个或者多个“基因”数量...
金融界2025年1月4日消息，国家知识产权局信息显示，武汉翼康基因科技有限公司取得一项名为“种基因突变检测装置”的专利，授权公告号 CN 222250745 U，申请日期为2024年4月。专利摘要显示，本实用新型公开了一种基因突变检测装置，涉及基因突变检测技术领域，具体包括壳体，壳体内部设有检测腔，检测腔的顶部固定安装有检...
遗传病的传承受基因类型和突变方式的影响，通常分为显性遗传、隐性遗传、性连锁遗传和线粒体遗传等多种方式。显性遗传：一代一代的“明显烙印”显性遗传的特点是，只要携带一个突变基因，就可能表现出症状。比如，亨廷顿舞蹈症就是一种常染色体显性遗传病。如果父母中有一人携带致病基因，子女有50%的概率患病。显性...
1、剪除错误并插入正确基因片段 找到“基因书”中错误的片段并将其精准地恢复为正确的片段就是基因“编辑”。CRISPR，是基因编辑技术的一种，相比早前另外两种基因编辑技术TALEN和ZFN，它更灵活易用，同时具有高精度和低成本等优点。这些优点，得益于两个关键“人物”——gRNA和Cas9。gRNA，也叫向导RNA，顾名思义...
揭秘基因奥秘：男女搭配，繁衍生命的科学之旅男女搭配繁殖，这一看似简单的自然现象，实则蕴含着深奥的基因奥秘。每个人的体内都携带着来自父母的独特基因，这些基因如同生命的密码本，决定了个体的遗传特征。当男女结合时，他们的基因开始了一场奇妙的交流与重组，仿佛一场精心编排的魔法秀，从而产生了无数丰富多彩的...
因为这个采样点位于山西省临汾市——几千年前尧帝建立的古唐国遗址附近，研究团队将该参考基因组命名为“唐尧”。在人们印象中，人类基因组图谱早已公布，如今普通人的基因组也很容易被测出来。为何“唐尧”基因组会被评价为“里程碑式的事件”，这一基础研究领域的突破意味着什么？科技日报记者对此进行了采访。现有...
CNV):是由基因组发生重排而导致的一种染色体结构变异,一般指长度为1 kb以上的基因组大片段的拷贝数增加或者减少(Can be as large as megabases or smaller than 1,000 base pairs), 主要表现为一个群体中的不同个体或同一个体的不同细胞之间亚显微水平的缺失和重复,即数量上与参考基因组或对照组的拷贝数不同...
1.2遗传信息传递与基因表达 人体各组织细胞的DNA分子中蕴藏的遺传信息,通过转录翻译形成蛋白质或转录形成RNA并发挥功能的过程,即遗传信息的传递过程,称为基因表达(gene expression)。基因表达是在一个四维空间完成的。即使是噬菌体和病毒这样简单的生物,其基因组的基因也分为早,中,晚等基因群,受环境和自身基因及表达...