如今，越来越多企业涌入GLP-1赛道，而头部企业也已经进入到收获期，尤其是在诺和诺德和礼来“双寡头”的强势垄断下，后来者突出重围的难度骤增。7月3日，时代财经检索智慧芽新药情报库发现，以关键词GLP-1R为例，总计检索出2594条临床试验，试验药物包括司美格鲁肽、利拉鲁肽、度拉糖肽等，适应证包括2型糖尿病、...
而除了上述两家企业外，国内外多家药企也是紧盯这一市场，纷纷入局减肥药赛道，并加速加码GLP-1药物研发，减肥药市场大战一触即发。接下来，笔者就简单谈谈当前GLP-1的竞争格局，以及目前在研项目中相对看好的企业和药物。GLP-1药物被认为是“安全品种”，对应患者基数庞大，市场规模增长迅速，其安全性、疗效、经济价...
【制药网 市场分析】近日，有机构在研报中指出，2024 ADA大会披露国产多个GLP-1 RA创新药积极临床数据，相应产品的估值有望逐步迎来提升。该机构表示，持续看好布局GLP-1创新药和供应链上的国内企业，维持药品与创新产业链行业“强于大市”评级。近年来GLP-1药物领域入局者不断，在国内市场，包括华东医药，恒瑞医药...
利拉鲁肽与人GLP-1具有97%的序列同源性，原研企业为丹麦诺和诺德公司，是第一代GLP-1受体激动剂，也是全球首款长效GLP-1受体激动剂。该药的糖尿病适应症于2009年获得欧洲药品管理局（EMA）批准，2010年获得美国食药监局（FDA）批准，商品名“Victoza”，2011年获批进入中国市场，商品名“诺和力”。利拉鲁肽注射...
但全球范围内，已有头部企业开始停止相关项目的研发。例如，6月26日，辉瑞宣布因安全隐患，终止旗下GLP-1R小分子激动剂项目Lotiglipron（PF-07081532）的后续研发。同一时期，阿斯利康也宣布终止口服GLP-1药物AZD0186的开发，原因系1期研究的新数据不符合“更好的有效性和耐受性”的预期。
GLP-1 是非胰岛素类降糖药开发的三大热门靶点之一,近年来也成为减重药物领域最热门的靶点。而国内市场也有众多企业也开始卷入该赛道。 据Insight 数据库显示,目前国内已有112 款 GLP-1 类新药进入临床阶段。 从项目申报数量来看,近三年临床申...
HR17031:长效胰岛素/GLP-1复方制剂 目前临床阶段尚无国内企业开发同类药物。诺和诺德的 Xultophy(德谷胰岛素+利拉鲁肽)和赛诺菲的Soliqua(利司那肽+甘精胰岛素)是国内获批仅有的同类药物,获批时间分别为2021 和 2023 年。 3.仁会生物制药 仁会生物自主研发的贝...
2024年8月16日“靶向蛋白降解药物开发专题会”将在展会现场隆重举行,主要内容围绕研发思路,靶向蛋白平台搭建、开发难点等展开讨论,特邀制药企业的多位研发专家齐聚一堂,共同探讨靶向蛋白药物开发要点。 会议信息 会议时间:2024年8月16日 会议地点:苏州国际博览中心B馆B103 ...
据Insight数据库显示,国内已有13家企业布局利拉鲁肽的相关类似药,其中仅华东医药申报的利拉鲁肽注射液于2023年7月初,获批用于治疗肥胖适应症。而在创新原研药领域,此前国内仍无GLP-1类药物产品获批减重适应症,仁会生物自主研发的贝那鲁肽则成为了目前国内第一款获批用于治疗肥胖症的原研药。
1 先为达:口服+长效 成立时间:2017年 融资轮次:战略投资 先为达生物是一家聚焦代谢性疾病领域生物大分子新药开发生物医药企业,2017年成立。总部位于杭州,研发和国内注册中心位于北京,并先后在澳大利亚、美国设立全资子公司,分别负责海外临床开发,海外注册申报和BD业务,另外在上海也设有办公室。