在GLP-1领域，替尔泊肽和司美格鲁肽在中国市场势头强劲，然而国产药企也正密切关注这一潜力巨大的市场。方正证券研报显示，预计到2030年，国内GLP-1减肥药市场规模有望超378.52亿元，市场前景广阔。记者了解到，国内涉足GLP-1赛道的企业包括恒瑞医药、信达生物、华东医药等多家头部企业。但截至目前，获批减重适应症...
时隔不到1个月，又一款用于减重的GLP-1疗法在国内获批。2024年7月19日，礼来替尔泊肽注射液（商品名：穆峰达）长期体重管理适应证获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。这是继诺和诺德司美格鲁肽之后，第二款在国内获批的GLP-1减重药物，也是继今年5月21日，替尔泊肽获批用于治疗成人2型糖尿病患者血糖控制之后的...
其中，全球市场竞争最激烈的两款GLP-1明星产品，诺和诺德的司美格鲁肽和礼来制药的替尔泊肽同台竞技。本届进博会，诺和诺德共展出15款多疾病领域的创新药品及5款注射装置，其中4款为今年刚在中国获批后首展的多疾病领域全球创新药，包括全球首个且目前唯一口服GLP-1受体激动剂司美格鲁肽片（商品名：诺和忻），以及...
另一方面, 肥胖症已经成为全球范围内最严重的公共卫生问题之一,数据显示,2022年全球肥胖人口已超过10亿人,其中8.79亿为成年人,预计到2035年,全球将有超过19亿人肥胖,GLP-1药物市场潜在需求大。随着全球糖尿病、肥胖人数上升和GLP-1药物肥胖适应症陆续获批,将给GLP-1药物市场带来巨大增量空间。根据预测,到2031年,全球...
目前在中国大陆市场，仅有中美华东及原研企业拥有利拉鲁肽注射液糖尿病适应症的上市批文，且中美华东为中国大陆首家也是目前唯一一家拥有利拉鲁肽注射液肥胖或超重适应症上市批文的医药企业。作为中国大陆第一款获批的GLP-1类减肥药物，有望满足更多肥胖和超重患者的用药选择。而截至目前，华东医药在利拉鲁肽注射液项目...
全球GLP-1RA市场规模增长稳定，2022年全球GLP-1RA市场规模180亿美元，预计2025年达283亿美元，预计2021-2025年复合增长率为16.4%。中国肥胖人口迅速增长，根据《中国居民营养与慢性病状况报告(2020)》，中国超重及肥胖率(BMI≥24)合计约51%，北方情况比南方严重，预计2030年中国成年人超重及肥胖人数达7.9亿人，预计...
中国生物制药新药“利拉鲁肽”获批上市，正式进军GLP-1市场 6月25日，中国生物制药下属企业正大天晴开发的“利拉鲁肽”注射液（贝乐林），获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于成人2型糖尿病患者控制血糖。该药属于GLP-1及胰岛素类似物等重磅重组降糖多肽药物领域，GLP-1是一种内源性肠促胰岛素激素，可以...
GLP-1在2024进入中国前,它在国外已经有三四年了,是一款主要用于治疗糖尿病,解决胰岛素抵抗,降血糖的药物,针剂。它叫“司美格鲁肽”,司美格鲁肽是一款化学合成的药剂,通过模拟天然GLP-1的作用,与GLP-1受体结合,激活受体后产生一系列生物学效应促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、延缓胃排空、抑制食欲等,从而达到...
GLP-1因其独特的作用机制而成为2型糖尿病治疗的靶点。由于采用GLP-1靶点的利拉鲁肽及司美格鲁肽严重副作用较小，而且可降低主要心血管不良事件风险，目前已成为减重药市场的主力产品，其中又以利拉鲁肽、司美格鲁肽两大类产品为核心。与单一GLP-1靶点相比，多靶点药物的开发将提供更大的治疗潜力。新的开发方向...
1月2日,礼来官宣葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂替尔泊肽(商品名:穆峰达)正式在中国上市,同时覆盖两项适应症,包括二型糖尿病和减重。据悉,穆峰达是全球首个且目前唯一获批用于二型糖尿病和长期体重管理的每周一次GIP/GLP-1受体激动剂。减重版替尔泊肽在2024年前三季度收入...