能,GLP-1有望成就新一代药王;2)国内市场开启减重时代:司美格鲁肽、替尔泊肽均已在国内获批减重适应症,国内企业创新药紧随其后,信达生物GLP-1/GCGR双靶点玛氏度肽减重适应症于24年2月申报上市,恒瑞医药GLP-1/GIP双靶点HRS9531注射剂处于III期临床,博瑞医药&众生药业GLP-1/GIP双靶点 创新药处于II期临床,国内企...
光明网讯 近日，诺和诺德的司美格鲁肽片（商品名：诺和忻）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗2型糖尿病。据悉，这是国内首个获批上市的口服GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂。司美格鲁肽（semaglutide）是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物。GLP-1是肠道细胞分泌的一种多肽类激素，它通过...
【制药网 市场分析】近日，有机构在研报中指出，2024 ADA大会披露国产多个GLP-1 RA创新药积极临床数据，相应产品的估值有望逐步迎来提升。该机构表示，持续看好布局GLP-1创新药和供应链上的国内企业，维持药品与创新产业链行业“强于大市”评级。近年来GLP-1药物领域入局者不断，在国内市场，包括华东医药，恒瑞医药...
另一方面, 肥胖症已经成为全球范围内最严重的公共卫生问题之一,数据显示,2022年全球肥胖人口已超过10亿人,其中8.79亿为成年人,预计到2035年,全球将有超过19亿人肥胖,GLP-1药物市场潜在需求大。随着全球糖尿病、肥胖人数上升和GLP-1药物肥胖适应症陆续获批,将给GLP-1药物市场带来巨大增量空间。根据预测,到2031年,全球...
在国内,据《2022 年药品市场生命周期研究之 GLP-1RA 篇》报告预测,2022 年到 2030 年,中国 GLP-1RA 市场规模将从 56 亿元增长至 158 亿,复合增速 14%。 GLP-1 是非胰岛素类降糖药开发的三大热门靶点之一,近年来也成为减重药物领域最热门的靶点。而国内市场也有众多企业也开始卷入该赛道。
5月16日，恒瑞宣布将GLP-1产品组合授权给美国Hercules公司，交易额超过60亿美元。上周，礼来GIP/GLP-1受体激动剂替尔泊肽在华获批上市，用于治疗2型糖尿病，国内GLP-1类药物市场再添重磅选手。BD交易方面，除了恒瑞医药和先为达生物，实现国产GLP-1药物海外授权的还有诚益生物。去年年末，诚益生物以20亿美元将一款...
今日，信达生物（01801.HK）发布公告，宣告其酝酿许久的GLP-1减重药物玛仕度肽首个减重III期临床研究达成主要终点和所有关键次要终点，将于近期递交上市申请。该药若是上市，是全球同类首创的新一代GLP-1R/GCGR双重激动剂，国内GLP-1市场格局即将发生重大变化。业内专家告诉财联社记者，GLP-1赛道的火热以及信达生物对于...
在国内,据《2022 年药品市场生命周期研究之 GLP-1RA 篇》报告预测,2022 年到 2030 年,中国 GLP-1RA 市场规模将从 56 亿元增长至 158 亿,复合增速 14%。 GLP-1 是非胰岛素类降糖药开发的三大热门靶点之一,近年来也成为减重药物领域最热门的靶点。而国内市场也有众多企业也开始卷入该赛道。
单从中国市场上来看，口服司美格鲁肽片（Rybelsus）自今年1月在国内获批上市起后，中国区的销售收入为0.55亿丹麦克朗（折合人民币5724万元）。而礼来的替尔泊肽预计将在今年四季度商业上市并公布价格，目前在中国的价格还未确定。国内梯队已形成 国产GLP-1类药物领域，已有华东医药的生物类似药利拉鲁肽和仁会生物...
近日,国家药品监督管理局(NMPA)发布最新药物批准文件,诺和诺德开发的司美格鲁肽片正式获批在中国上市,用于治疗2型糖尿病患者,这是国内首个获批上市的口服GLP-1受体激动剂。早在2019年9月,司美格鲁肽片获美国食品药品监督管理局批准上市治疗2型糖尿病,成为全球首个获批的口服GLP-1药物。