嗜铬细胞瘤,是一种多位于肾上腺髓质、以大量分泌儿茶酚胺为特征,引起全身器官代谢紊乱,以心血管损害为主的瘤。嗜铬细胞瘤多数情况下为良性,恶性占比约10%。手术切除并选择合适的药物治疗是最优的治疗方案。 症状表现 典型症状是持续性或者阵发性高血压伴多汗、头疼、心悸。
代谢紊乱的情况，嗜铬细胞瘤的症状包括可出现心血管系统表现、消化系统症状、泌尿系统症状、代谢紊乱等。
嗜铬细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤，主要分泌儿茶酚胺，根据肿瘤是来自交感神经或副交感神经将副神经节瘤分为副交感神经副神经节瘤（包括化学感受器瘤、颈动脉体瘤等）及交感神经副神经节瘤（包括腹膜后、盆腔及纵隔后的副神经节瘤）。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压...
嗜铬细胞瘤通常是一种起源于肾上腺髓质的肿瘤,它能够产生和释放大量的儿茶酚胺,包括肾上腺素和去甲肾上腺素。这种肿瘤可能导致血压升高、心悸、头痛和出汗等症状。 嗜铬细胞瘤的症状和严重程度因人而异,轻度症状可能包括轻微的血压波动和心悸,而严重时则可能引起剧烈的胸痛、高血压危象甚至心脏病发作。由于肿瘤释放的激素...
嗜铬细胞瘤/副神经节瘤在由种系或体细胞遗传改变驱动的高度差异分子景观方面具有独特性。这些突变转化为不同的簇,具有不同的肿瘤位置、生化/代谢组学特征、肿瘤细胞特征(如受体、转运体)和病程。这种肿瘤异质性要求采用不同的影像检查...
1.什么是嗜铬细胞瘤及副神经节瘤? 嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质嗜铬细胞,分泌产生儿茶酚胺;副神经节瘤起源于肾上腺外嗜铬细胞,位于胸、腹和盆腔脊柱旁交感神经链,二者总称PPGLs(pheochromocytomas or paragangliomas),是继发性高血压的少见类型,在普通门诊高血压患者中的患病率...
因此绝大部分嗜铬细胞瘤发生于肾上腺髓质。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位，但主要见于脊柱旁交感神经节（以纵隔后为主）和腹主要见于分叉处的主动脉旁器。嗜铬细胞瘤约占高血压病因的0.5-1%。90%以上的患者可经手术治愈。对于巨大嗜铬细胞瘤目前尚无明确统一的标准。既往巨大嗜铬细胞瘤...
肾上腺髓质细胞与交感神经节嗜铬细胞类似,但与后者不同,肾上腺髓质细胞及肾上腺嗜铬细胞瘤拥有苯乙醇胺氮位甲基移位酶PNMT,使之能将去甲肾上腺素合成为肾上腺素。嗜铬细胞瘤的酶成分有差异,每个肿瘤分泌泡内儿茶酚胺自代谢能力也不同,所以嗜铬细胞瘤产生儿茶酚胺能力和儿茶酚胺比例的差异巨大。分泌去甲肾上腺素、肾上腺素和...