嗜铬细胞瘤是一种长在肾上腺髓质、或肾上腺外嗜铬组织的肿瘤,可以分泌肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺,这类物质统称为儿茶酚胺。 在各年龄段人群中均可检出,以 20 ～ 50 岁的中青年居多,表现为高血压、头痛、心悸、出汗等。 相关文章 查看更多 一文了解嗜铬细胞瘤 周林 主治医师 上海第九人民医院 泌尿外科 发...
嗜铬细胞瘤可引起阵发性高血压和持续性高血压,可导致心、脑、肾等重要身体器官损害和心血管疾病:导致儿茶酚胺性心脏病,出现心力衰竭;导致脑血管疾病,表现为脑出血和(或)脑梗死;导致肾功能损害甚至尿毒症;短期内可导致视神经萎缩,最终导致失明。 嗜铬细胞瘤相关疾病 ...
嗜铬细胞瘤(PHEO)是起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤,合成、存储和分解代谢儿茶酚胺(CA),并因后者的释放引起症状。目前,比较统一的观点是PHEO特指肾上腺PHEO,而将传统概念的肾上腺外或异位PHEO统称为副神经节瘤(PGL)。嗜铬细胞瘤(1)10%可以恶变:女性多见,常发生于肾上腺外,5年生存率约36%~60%;(2)10%为双侧多发...
1 型神经纤维瘤病又称为 NF1 或冯雷克林豪森病,是由 17 号染色体突变引起的。该综合征包括咖啡色皮肤斑点(牛奶咖啡病变)和皮肤神经肿瘤。只有 5% 的患者患有嗜铬细胞瘤(通常只发生在一个肾上腺)或副神经节瘤。 冯·希佩尔-林道综合征 希佩尔-林道综合征(vHL)是由 3 号染色体上的 vHL 基因突变引起的。vHL...
嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）是一种起源于嗜铬组织的肿瘤，肿瘤组织可阵发性或持续性地释放大量儿茶酚胺，如去甲肾上腺素、肾上腺素等。该病特征性表现是阵发性或持续性高血压、头痛、心悸、出汗及代谢紊乱，并可造成心、脑、肾等严重并发症。嗜铬细胞瘤可单独发生，也可作为遗传性综合征的一部分。流行病学 可以...
嗜铬细胞瘤Pheochromocytoma 概况与流行病学 嗜铬细胞瘤是源于肾上腺髓质产儿茶酚胺细胞的肿瘤,每年新确诊病例约1-2人/100,000,各地区间差异。由于该病较少见,嗜铬细胞瘤约占高血压病人的0.5%,肾上腺偶发瘤中,嗜铬细胞瘤约占5%。在所有嗜铬细胞瘤病人中,约10% -25%属偶然发现。约1%-25%的嗜铬细胞瘤为肾上腺外病变...
嗜铬细胞瘤是一种长在肾上腺髓质、或肾上腺外嗜铬组织的肿瘤,可以分泌肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺,可以分泌肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺,这类物质统称为儿茶酚胺,因此,嗜铬细胞瘤也与肾上腺髓质增生一起统称为儿茶酚胺增多症,可导致难治性高血压,血压的急剧变化,以及心律失常、代谢紊乱等。 嗜铬细胞瘤比较少见,平...
嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)是由神经嵴起源的嗜铬细胞肿瘤,肿瘤细胞主要合成和分泌儿茶酚胺(catecholamine,CA),故又称CA分泌瘤,大多来源于肾上腺髓质的嗜铬细胞。起源于肾上腺外的肿瘤又称为肾上腺外嗜铬细胞瘤或副神经节瘤。约10%为恶性肿瘤,通常20-50岁起病,男女发病率无明显差异。由于肿瘤分泌的肾上腺素和去甲肾上腺...