嗜铬细胞瘤和副神经节瘤,实际上都是肾上腺素和去甲肾上腺素增多的一个表现。实际上肾上腺的髓质长的这个瘤称之为嗜铬细胞瘤。而肾上腺以外等组织,称之为副神经节瘤。它们分泌都是茶酚胺,都是肾上腺素和去甲肾上腺素,它两个实际上是一个疾病的不同的表现。因为本身嗜铬细胞瘤有长在肾上腺的,也有长在肾上腺外的神...
嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PCC)和副神经节瘤(paraganglioma,PGL)是分别起源于肾上腺髓质和肾上腺外交感神经链的肿瘤,肾上腺外包括交感神经节、副交感神经节或其他部位的嗜铬组织的肿瘤。 PCC(嗜铬细胞瘤)占80%~85%,PGL(副神经节瘤)占15%~20%,两者合称PPGL(pheo...
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(PPGL)是高度血管性的神经内分泌肿瘤,分别由肾上腺髓质的嗜铬细胞或其位于肾上腺外的神经嵴祖细胞引起1.据估计,每年约有200万人中有100万人发生PPGL,约0.1%的高血压患者患有PPGL。约 10% 的 PPGL 患者表现为肾上腺偶发瘤2.根据2017年 - 世卫组织肿瘤分类(第四版),根据其位置/起源,这些神...
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(PPGL)可以与多种遗传综合征相关联,这些综合征通常涉及其他内分泌肿瘤或特定器官的异常。以下是一些与PPGL相关的主要遗传综合征,以及它们对诊断和治疗的影响: 多发性内分泌肿瘤2型(MEN2): 包括MEN2A和MEN2B,...
病情分析:嗜铬细胞瘤和副神经节瘤是分别起源于肾上腺髓质和肾上腺外交感神经链,包括交感神经节、副交感神经节或其他部位嗜铬组织在肾上腺外的肿瘤。由于肿瘤组织可发作性或持续性分泌大量去甲肾上腺素和肾上腺素,以及微量多巴胺,临床上常呈发作性或持续性高血压、头痛、多汗、心悸和代谢紊乱症群,并可引起心、脑、肾...
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(pheochromocytomaandparaganglioma,PPGL)上腺外交感神经链的肿瘤,主要合成和分泌大量儿茶酚胺(CA),如去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)及多巴胺(DA),引起患者血压升高等一系列临床症候群,并造成心、脑、肾等严重并发症。位置肾上腺称为嗜铬细胞瘤 肾上腺外则称为副神经节瘤。起源于胸、腹部和...
【佳学基因检测】儿童转移性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤临床表现分子诊断基因检测。根据儿科肿瘤的年度进展综术,国际儿产嗜铬细胞瘤的研究取得了显著进展,相关研究通过《Front Endocrinol 【佳学基因检测】儿童转移性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤临床表现分子诊断基因检测 根据儿科肿瘤的年度进展综术,国际儿产嗜铬细胞瘤的研究取得...
03通过总结国内外最新研究成果和实践经验,为临床医生提供指导。01嗜铬细胞瘤和副神经节瘤是罕见的肿瘤,其诊断和治疗需要多学科协作。02制定专家共识有助于规范和提高嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的诊断和治疗水平。背景与目的 共识的形成与意义01共识由多学科专家共同制定,经过广泛讨论和反复修订,具有权威性和指导意义。02共...
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤指分别起源于肾上腺髓质或肾上腺外交感神经链的肿瘤,肿瘤位于肾上腺称为PCC,位于肾上腺外则称为PGL,合称PPGL。PPGL的主要特征为合成和分泌大量儿茶酚胺包括去甲肾上腺素、肾上腺素和多巴胺等多种物质。 及早对PPGL进行筛查和诊断,就能尽快干预治疗,避免肿瘤转移。 《嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗...