2、验收人员应根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营许可证管理办法》等有关法规的规定办理。对照商品和送货凭证，对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，并做好“医疗器械验收记录”，包括医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期、灭菌...
企业应当依据《医疗器械经营质量管理规范》建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度,并保存相关记录或者档案,应包括哪些内容:()A.采购、收货、验收的规定(包括采购记录、验
企业应当建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度, 应包括:()A.质量管理机构或者质量管理人员的职责;B.采购、收货、验收的规定C.库房贮存、出入库、运输管理的规定D.
企业应当依据规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度___质量管理人员职责;质量管理规定;采购、收货、验收的等);医疗器械退、换货的规定;医疗器械不良事件监测和