医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量doi:GB/T 16886.13-2017全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)骆红宇许凯徐永祥
环氧乙烷灭菌残留量第9部分:与生物学试验有关的材料降解[技术报告]第10部分:刺激与致敏试验第11部分:全身毒性试验第12部分:样品制备与标准样品第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量第15部分:金属和合金降解产物的定性与定量第16部分:降解产物和可沥滤物毒性动力学研究...
第部分环氧乙烷灭菌残留量 7 ———:; 第部分潜在降解产物的定性与定量构架 9 ———:; 第部分刺激与皮肤致敏试验 10 ———:; 第部分全身毒性试验 11 ———:; 第部分样品制备与参照材料 12 ———:; 第部分聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 13 ———:; 第部分陶瓷降解产物定性与定量 14 ———...
医疗器械生物学评价+第13部分_+聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 星级: 16 页 医疗器械生物学评价 第13部分 聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 星级: 13 页 医疗器械生物学评价 第13部分 聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 星级: 11 页 医疗器械生物学评价 第13部分 聚合物医疗器械的降解产物...
GBT 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量由北极星的微笑于2024-08-21 13:16:53上传于质量管理栏目,欢迎大家下载
中文标准名称:医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 英文标准名称:Biological evaluation of medical devices—Part 13: Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices 标准状态:现行 中国标准分类号:(CCS)C30 ...
GBT_16886.13-2017_医疗器械生物学评价_第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量由Yuki酱于2024-08-26 06:08:30上传于质量管理栏目,欢迎大家下载
GBT16886.13__医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量.pdf 14页VIP 内容提供方:chemcary 大小:412.69 KB 字数:约6.89千字 发布时间:2020-09-07发布于陕西 浏览人气:37 下载次数:仅上传者可见 收藏次数:0 需要金币:*** 金币 (10金币=人民币1元)...
GB/T 16886.13-2001 是一项中国国家标准,专注于医疗器械领域中的生物学评价,特别是针对聚合物医疗器械降解产物的定性与定量分析。该标准为确保医疗器械安全性和生物相容性提供了科学依据和测试方法,是评估医疗器械在其预期使用寿命内与人体接触时可能产生的生物效应的重要工具。以下是该标准的主要内容概述: ...
价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如用户与商家线下达成协议,以线下协议的结算价格为准,如用户在爱采购上完成线上购买,则最终以订单结算页价格为准. 抢购价:商品参与营销活动的活动价格,也可能随着购买数量不同或所选...