研究者应考虑临床试验用样本,如血液、羊水、胸水、腹水、组织液、胸积液、组织切片、骨髓等的获得或试验结果对受试者的风险性,应提交伦理委员会的审查意见及受试者的知情同意书。 展开回答 00分享举报您可能感兴趣的内容广告 车辆抵押贷款银行?贷款平台 汽车押证不押车贷款,手续简单,额度高至100万,快至当天下款!
题目内容(请给出正确答案) [单选题] 医疗器械临床试验中发生不良事件时,()应当为受试者提供足够、及时的治疗和处理。 A.申办者 B.保险公司 C.药监局 D.研究者 正确答案:D 查看答案
医疗器械临床试验中发生不良事件时,研究者应当() A.为受试者提供足够、及时的治疗和处理 B.出现并发疾病需要治疗和处理时,及时告知受试者 C.应当记录医疗器械临床试验过程中发生的不良事件 D.应当记录医疗器械临床试验过程中发现的器械缺陷 查看答案