百度试题 结果1 题目医疗器械经营企业、使用单位发现或者获知可疑医疗器械不良事件的,应当及时告知持有人(医疗器械注册者和备案者),并通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告。相关知识点: 试题来源: 解析 正确 反馈 收藏
百度试题 结果1 题目医疗器械经营企业、使用单位发现或者获知可疑医疗器械不良事件的,应当及时告知() A. 持有人 B. 使用人 C. 患者 D. 医院 相关知识点: 试题来源: 解析 A、持有人 B、使用人 C、患者 D、医院 反馈 收藏
医疗器械经营企业、使用单位发现或者获知可疑医疗器械不良事件的,应当及时告知持有人。其中,导致严重伤害、导致严重伤害或者死亡的在()日内过国家医疗器械不良事件监测信息系统报
经营企业、使用单位发现或者获知可疑医疗器械不良事件的,导致死亡的应当在( )及时告知持有人。A.3日内B.7日内C.15日内D.20日内
医疗器械持有人、经营企业和使用单位发现或者获知可疑医疗器械不良事件后,导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的应当在( )日内报告。A.1B.7C.10D.20
同酸道千何向验标图的形声近你三同酸道千何向验标图的形声近你三医疗器械经营企业、使用单位发现或者获知可疑医疗器械不良事件的,应当及时告知持有人。其中,导致死亡的还应当在()
定制式医疗器械可以供非订单机构或者非指定患者使用。 题型:判断题 报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则,即怀疑某事件为医疗器械不良事件时,均可以作为医疗器械不良事件进行报告。报告内容应当()。 题型:多项选择题 定制式医疗器械研制、生产除符合医疗器械生产质量管理规范及相关附录要求外,还应当满足以下()特殊...
持有人、经营企业、使用单位发现或者获知导致死亡的可疑医疗器械不良事件的,应当在( )内报告;导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的应当在( )内报告。除报告外,持有人还应当按要求开展后续调查、分析和评价,导致死亡的事件应当在( )内,导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的事件应当在( )内向持有人所在地省级...
医疗器械经营企业、使用单位发现或者获知可疑医疗器械不良事件的,应当及时告知持有人。其中导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的在__日内报告()A.15B.20C.25D.30-职业-请根据题干,选择正确的选项。
A.15 B.20 C.25 D.30 查看答案